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4-Aminopyridine Potassium Channel inhibiteur

Name: 4-Aminopyridine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5028
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS5028

La 4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine) est un inhibiteur puissant et non sélectif des canaux potassiques voltage-dépendants (Kv) avec des valeurs d'IC50 de 170 μM et 230 μM pour Kv1.1 et Kv1.2 dans les cellules CHO, respectivement.Ce produit est un produit chimique dangereux (toxicité aiguë/inflammable/corrosif pour la peau). Veuillez l'utiliser en portant un masque de protection, des gants et des vêtements de protection.

4-Aminopyridine Potassium Channel inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 94.11

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S502801 DMSO]18 mg/mL]false]]]false]]]false Pureté : 99.99%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

99.99

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Autre Potassium Channel Inhibiteurs	TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	94.11	Formule	C₅H₆N₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	504-24-5	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Fampridine, Dalfampridine			Smiles	C1=CN=CC=C1N

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 18 mg/mL (191.26 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Kv1.4 13 μM Kv3.1 29 μM Kv3.2 100 μM Kv1.3 195 μM Kv1.1 290 μM Kv1.2 590 μM
In vitro	Agissant depuis le côté intracellulaire du canal, la 4-AP inhibe une grande variété de canaux K+ voltage-dépendants avec des affinités allant du milieu micromolaire au millimolaire.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19413590/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16382104/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06333171	Not yet recruiting	Wounds\|Wound of Skin\|Wound Heal\|Wounds and Injuries	John Elfar\|University of Arizona	July 2024	Phase 2
NCT05338450	Recruiting	Multiple Sclerosis\|Internuclear Ophthalmoplegia	Amsterdam UMC location VUmc	August 30 2022	Phase 3
NCT02868567	Active not recruiting	Motor Neuron Disease Upper	Hospital for Special Surgery New York	March 2016	Phase 1
NCT02422940	Terminated	Post-ischemic Stroke	Acorda Therapeutics	April 2015	Phase 3
NCT02208882	Completed	Healthy Adult Volunteers	Bristol-Myers Squibb	August 2014	Phase 1
NCT02208050	Completed	Secondary Progressive Multiple Sclerosis\|Primary Progressive Multiple Sclerosis	University College Dublin	February 21 2014	Phase 4

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):