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Auranofin (SKF-39162) Inhibiteur de la TrxR

Name: Auranofin (SKF-39162)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4307
Rating: 5 (6 reviews)

Réf. CatalogueS4307

Auranofin est un inhibiteur de la thioredoxin reductase (TrxR) avec une IC50 de 88 nM pour la TrxR purifiée de H. pylori dans un essai acellulaire. Auranofin a une activité anticancéreuse et peut complètement inhiber la croissance Bacterial à 1,2 μM. Auranofin est un composé contenant de l'or approuvé par la FDA, utilisé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

Auranofin (SKF-39162) Thioredoxin Reductase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 678.48

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 100.00%

100.00

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre Thioredoxin Reductase Inhibiteurs	TRi-1

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	678.48	Formule	C₂₀H₃₄AuO₉PS	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	34031-32-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	SKF39162			Smiles	CCP(CC)CC.CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)[S-])OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C.[Au+]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (147.38 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	TrxR (Cell-free assay) 88 nM
In vitro	Auranofin (Ridaura, SKF-39162) est un inhibiteur de la thioredoxin reductase (TrxR) avec une IC50 de 88 nM pour la TrxR purifiée de H. pylori dans un essai acellulaire.
In vivo	Ce composé est un inhibiteur de petite molécule de NONO qui a supprimé la croissance tumorale du GBM dans un modèle de xénogreffe orthotopique chez la souris.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279627/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910786/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02089048	Completed	Amoebiasis	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)	April 2 2014	Phase 1
NCT01747798	Completed	Recurrent Fallopian Tube Cancer\|Recurrent Ovarian Epithelial Cancer\|Recurrent Primary Peritoneal Cavity Cancer	Mayo Clinic	November 2 2012	Early Phase 1
NCT01419691	Completed	Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)\|Small Lymphocytic Lymphoma\|Leukemia Prolymphocytic	University of Kansas Medical Center\|The Leukemia and Lymphoma Society\|Kansas Bioscience Authority\|Therapeutics for Rare and Neglected Diseases (TRND)	September 2011	Phase 2
NCT02176135	Withdrawn	HIV	Vaccine and Gene Therapy Institute Florida\|University of Miami		Phase 1\|Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):