Mitochondrial Metabolism

Autre Metabolism Inhibiteurs

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations d'utilisation du produit
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31) est un inhibiteur de la cytochrome c peroxidase. L'Elamipretide améliore le dysfonctionnement mitochondrial, les altérations synaptiques et de la mémoire induites par le lipopolysaccharide chez les souris.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S3654	Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA)	Le Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) est le conjugué de taurine de l'acide ursodésoxycholique (UDCA) et agit comme un stabilisateur mitochondrial et un agent anti-apoptotique dans plusieurs modèles de maladies neurodégénératives, y compris la maladie d'Alzheimer (AD), les maladies de Parkinson (PD) et les maladies de Huntington (HD).	Nat Commun, 2025, 16(1):50 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333 Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):299
S3375	Mitochondrial Fusion Promoter M1	Mitochondrial Fusion Promoter M1 est un modulateur dynamique mitochondrial qui augmente l'expression de la mitofusine 2, une protéine de fusion de la membrane externe mitochondriale, et réduit le dysfonctionnement mitochondrial cérébral. Mitochondrial Fusion Promoter M1 atténue les lésions cérébrales chez les rats atteints d'une lésion d'ischémie/reperfusion cardiaque.	Stem Cell Research & Therapy, March 25, 2022, 127 Nature, January 2026, 1-11 Environmental Science & Technology, 2025, nan
S2968	CTPI-2	CTPI-2 est un inhibiteur du transporteur mitochondrial de citrate SLC25A1 avec un K_D de 3,5 μM. Ce composé est un régulateur unique de la glycolyse qui limite la plasticité métabolique des cellules souches cancéreuses (CSCs).	Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606 Res Sq, 2024, rs.3.rs-5278203 J Immunol, 2022, 208(5):1085-1098
E1252	MitoPQ	MitoPQ (MitoParaquat), un cycleur redox ciblant les mitochondries, permet la génération sélective de superoxyde au sein des mitochondries et constitue un outil utile pour étudier les nombreux rôles du superoxyde mitochondrial dans la pathologie et la signalisation redox dans les cellules et in vivo.	Cell Reports, 2025, 116262 Immunity, 2022, 1370-1385.e8
S5874	D-Carnitine hydrochloride	Le D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine hydrochloride, (+)-Carnitine hydrochloride) est biosynthétisé à partir de la lysine. Il pourrait être associé à la production d'énergie à partir d'acides aminés à chaîne ramifiée.	Medical Science Monitor, 2020, e923251 Med Sci Monit, 2020, 26;26:e923251
S0767	NL-1	Le ligand mitochondrial mitoNEET NL-1 est un inhibiteur de mitoNEET, qui induit une diminution concentration-dépendante de la viabilité cellulaire avec une IC50 de 47,35 μM et 56,26 μM dans les cellules REH et REH/Ara-C respectivement. Les études de docking utilisant des suspensions mitochondriales hépatiques montrent que l'IC50 de la liaison de ce composé pour le [3H]-rosiglitazone est de 0,9 μM et que le Ki pour les sites 1 et 2 de cette substance chimique était de 4,78 et 2,77, respectivement.	J Transl Med, 2024, 22(1):593
E5826	MASM7	MASM7 est un activateur des mitofusines qui favorise la fusion mitochondriale par les mitofusines. Il augmente l'AR mitochondrial dans les MEF de manière concentration-dépendante, avec une valeur EC50 de 75 nM. Ce composé se lie également directement au domaine HR2 de MFN2 avec une constante de dissociation (Kd) de 1,1 μM, activant efficacement MFN2 ou MFN pour induire la fusion.	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00955-5 Journal of Advanced Research, 2025, S2090-1232(25)00955-5
E1823	Ninerafaxstat trihydrochloride	Le Ninerafaxstat trihydrochloride (MB-1018972 trihydrochloride, IMB-101 trihydrochloride) agit comme un inhibiteur compétitif de la 3-cétoacyl-CoA thiolase (3-KAT) pour supprimer partiellement l'oxydation des acides gras. C'est un médicament mitochondrial cardiaque oralement actif qui restaure l'homéostasie énergétique myocardique. Ce composé régule l'utilisation du substrat myocardique et améliore l'efficacité cardiaque. Il est également utilisé dans la recherche sur les maladies cardiovasculaires.
E1583	MFI8	MFI8 est un inhibiteur à petite molécule de la mitofusine-1 (MFN1) et de la mitofusine-2 (MFN2). Il réduit significativement le rapport d'aspect mitochondrial, inhibant la fusion mitochondriale et favorisant ensuite la fission mitochondriale et peut être utilisé dans la recherche sur les troubles de la dynamique mitochondriale altérée.
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