Name: BGJ398 (Infigratinib)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2183
Rating: 5 (247 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.87%

99.87

Produits souvent utilisés avec BGJ398 (Infigratinib)

Varlitinib

It and Varlitinib show a potent antitumor effect and can effectively overcome resistance to this compound.

SAR131675

It and SAR131675 completely inhibit lymphangiogenesis and significantly suppress tumor growth and progression in lymphatic endothelial cells (LECs).

Cibles apparentées	EGFR VEGFR JAK PDGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl
Autre FGFR Inhibiteurs	PD173074 AZD4547 (Fexagratinib) BLU9931 Futibatinib (TAS-120) LY2874455 PD-166866 Zoligratinib (Debio-1347) H3B-6527 Fisogatinib (BLU-554) SSR128129E

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Formulation	Description de lactivité	PMID
HCC	Growth Inhibition Assay	1-2500 nM	48 h		IC50= 2359 nm	25688743
HCC	Growth Inhibition Assay	1-2500 nM	48 h		IC50=1124 nm	25688743
HCT116	Growth Inhibition Assay		48 h		IC50=3 μM	24503538
HKH2	Growth Inhibition Assay		48 h		IC50=4 μM	24503538
RKO	Growth Inhibition Assay		48 h		IC50=1.2 μM	24503538
LS174T	Growth Inhibition Assay		48 h		IC50=4 μM	24503538
HCD9	Growth Inhibition Assay	0.5-5 μM	48/72 h	DMSO	decreases cell viability	24135816
HCT116	Growth Inhibition Assay	0.5-5 μM	48/72 h	DMSO	decreases cell viability	24135816
SNU-C1	Growth Inhibition Assay	0.5-5 μM	48/72 h	DMSO	no effect	24135816
MFE280	Growth Inhibition Assay				IC50=2.63 ± 0.82 μM	23443805
AN3CA	Growth Inhibition Assay				IC50=1.00 ± 0.20 μM	23443805
HEC155	Growth Inhibition Assay				IC50=4.74 ± 1.09 μM	23443805
MFE296	Growth Inhibition Assay				IC50=2.86 ± 0.20 μM	23443805
SPAC1S	Growth Inhibition Assay				IC50=3.19 ± 0.93 μM	23443805
RL952	Growth Inhibition Assay				IC50=3.41 ± 0.23 μM	23443805
EN1	Growth Inhibition Assay				IC50=4.75 ± 0.62 μM	23443805
SNGII	Growth Inhibition Assay				IC50=4.29 ± 0.58 μM	23443805
ISHIKAWA	Growth Inhibition Assay				IC50=5.48 ± 0.03 μM	23443805
HEC1A	Growth Inhibition Assay				IC50=10.00 ± 1.00 μM	23443805
KLE	Growth Inhibition Assay				IC50=3.03 ± 0.11 μM	23443805
SNGM	Growth Inhibition Assay				IC50=5.00 ± 0.41 μM	23443805
USPC2	Growth Inhibition Assay				IC50=7.00 ± 0.21 μM	23443805
EN	Growth Inhibition Assay				IC50=6.03 ± 0.31 μM	23443805
MFE319	Growth Inhibition Assay				IC50=5.37 ± 0.03 μM	23443805
EFE184	Growth Inhibition Assay				IC50=8.04 ± 0.69 μM	23443805
ECC1	Growth Inhibition Assay				IC50=6.74 ± 0.59 μM	23443805
HEC1B	Growth Inhibition Assay				IC50=6.45 ± 0.67 μM	23443805
USPC1	Growth Inhibition Assay				IC50=5.75 ± 0.50 μM	23443805
SPAC1L	Growth Inhibition Assay				IC50=4.92 ± 0.50 μM	23443805
HCC827	Function assay				Displacement of [3H]-cyclopamine from SMO V404M mutant in gefitinib resistant human HCC827 cells by scintillation counting, Ki = 0.0465 μM.	28787156
SJ-GBM2	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
sf9	Function assay		60 mins		Inhibition of non-phosphorylated N-terminal His6-tagged FGFR4 C552A mutant (G442 to E753 residues) (unknown origin) expressed in sf9 cells using 5-Fluo-Ahx-KKKKEEIYFFFG-NH2 as substrate after 60 mins by microfluidic mobility shift assay, IC50 = 0.00082 μM.	ChEMBL
sf9	Function assay		60 mins		Inhibition of wild type non-phosphorylated N-terminal His6-tagged FGFR4 (G442 to E753 residues) (unknown origin) expressed in sf9 cells using 5-Fluo-Ahx-KKKKEEIYFFFG-NH2 as substrate after 60 mins by microfluidic mobility shift assay, IC50 = 0.062 μM.	ChEMBL
sf9	Function assay		60 mins		Inhibition of non-phosphorylated N-terminal His6-tagged FGFR4 C477A mutant (G442 to E753 residues) (unknown origin) expressed in sf9 cells using 5-Fluo-Ahx-KKKKEEIYFFFG-NH2 as substrate after 60 mins by microfluidic mobility shift assay, IC50 = 0.064 μM.	ChEMBL
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	560.48	Formule	C₂₆H₃₁Cl₂N₇O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	872511-34-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	NVP-BGJ398			Smiles	CCN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=CC(=NC=N3)N(C)C(=O)NC4=C(C(=CC(=C4Cl)OC)OC)Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 3 mg/mL (5.35 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	FGFR1 (Cell-free assay) 0.9 nM FGFR3 (Cell-free assay) 1.0 nM FGFR2 (Cell-free assay) 1.4 nM FGFR3 (K650E) (Cell-free assay) 4.9 nM FGFR4 (Cell-free assay) 60 nM
In vitro	Infigratinib (BGJ398) prévient également VEGFR2 avec une faible puissance, avec un IC50 de 0,18 μM pour l'inhibition de cette cible. Il supprime d'autres kinases, y compris ABL, FYN, KIT, LCK, LYN et YES avec des valeurs d'IC50 de 2,3 μM, 1,9 μM, 0,75 μM, 2,5 μM, 0,3 μM et 1,1 μM, respectivement. Au niveau cellulaire, ce composé inhibe la prolifération des cellules BaF3 dépendantes de FGFR1, FGFR2-Q et FGFR3 avec des IC50 de 2,9 μM, 2,0 μM et 2 μM, respectivement. Il interfère avec l'autophosphorylation sur des résidus tyrosine spécifiques, y compris FGFR-WT, FGFR2-WT, FGFR3-K650E, FGFR3-S249C et FGFR4-WT avec des IC50 de 4,6 nM, 4,9 nM, 5 nM, 5 nM et 168 nM, respectivement. De plus, il supprime la prolifération des cellules cancéreuses avec surexpression de FGFR3 de type sauvage (WT) telles que RT112, RT4, SW780 et JMSU1 avec des IC50 de 5 nM, 30 nM, 32 nM et 15 nM, respectivement.
Essai kinase	Essai de kinase radiométrique
Essai kinase	L'activité kinase enzymatique est évaluée en mesurant la phosphorylation d'un substrat synthétique par le domaine kinase FGFR3-K650E de fusion GST purifié, en présence d'ATP radiomarqué. Les activités enzymatiques sont mesurées en mélangeant 10 μL d'une solution 3 fois concentrée d'Infigratinib (BGJ398) ou d'un contrôle avec 10 μL du mélange de substrat correspondant (substrat peptidique, ATP et [γ³³P]ATP). Les réactions sont initiées par l'ajout de 10 μL d'une solution 3 fois concentrée de l'enzyme dans le tampon d'essai. Les concentrations finales des composants de l'essai sont les suivantes : 10 ng de GST-FGFR3-K650E, 20 mM Tris-HCl, pH 7,5, 3 mM MnCl₂, 3 mM MgCl₂, 1 mM DTT, 250 μg/mL PEG 20000, 2 μg/mL poly(EY) 4:1, 1% DMSO et 0,5 μM ATP (γ-[³³P]-ATP 0,1 μCi). L'essai est réalisé selon la méthode de liaison sur filtre (FB) dans des plaques à 96 puits à température ambiante pendant 10 minutes dans un volume final de 30 μL incluant ce composé. Les réactions enzymatiques sont arrêtées par l'ajout de 20 μL d'EDTA 125 mM, et l'incorporation de ³³P dans les substrats polypeptidiques est quantifiée comme suit : 30 μL du mélange réactionnel arrêté sont transférés sur des membranes Immobilon-PVDF préalablement trempées pendant 5 minutes dans du méthanol, rincées à l'eau, trempées pendant 5 minutes dans 0,5% H₃PO₄, et montées sur un collecteur sous vide avec une source de vide déconnectée. Après le dépôt, le vide est connecté, et chaque puits est rincé avec 0,5% H₃PO₄ (200 μL). Les membranes libres sont retirées et lavées quatre fois sur un agitateur avec 1% H₃PO₄ et une fois avec de l'éthanol. Les membranes sont séchées et recouvertes de 10 μL/puits d'un liquide de scintillation. Les plaques sont finalement scellées et comptées dans un compteur de scintillation à microplaques. Les valeurs IC50 sont calculées par analyse de régression linéaire du pourcentage d'inhibition.
In vivo	Dans ce modèle orthotopique de xénogreffe de cancer de la vessie, BGJ398 induit une inhibition de la croissance tumorale et une stase après administration orale pendant 12 jours consécutifs aux doses de 10 et 30 mg/kg, respectivement. Fait intéressant, les animaux ayant reçu ce composé ne présentent aucune perte de poids corporel (10 mg/kg) ou une prise de poids corporel de 10 % (30 mg/kg), ce qui est une indication supplémentaire d'efficacité. Des rats Rowett femelles porteurs de tumeurs RT112 reçoivent une administration orale unique du sel monophosphate d'Infigratinib (BGJ398) aux doses de 4,25 et 8,51 mg/kg. Il diminue significativement les niveaux de pFRS2 et pMAPK de manière dose-dépendante. De plus, il inhibe significativement l'Angiogenesis stimulée par le bFGF de manière dose-dépendante. Cependant, il n'altère pas la formation de vaisseaux sanguins induite par le VEGF.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21936542/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	PMID
Western blot	pFGFR1 / FGFR1 / pFRS2 / FRS2 / MEK / ERK p-YAP (S127) / YAP Mcl-1 Cyclin D1 / Cyclin A / Cyclin B / γ-H2AX / Cleaved caspase-9 / PARP Snail / Slug / ZEB1 p-FRS2 / FRS2 / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK	28255027
Immunofluorescence	YAP	26826125
Growth inhibition assay	Cell viability IC50	28255027

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03510455	Terminated	Tumor-Induced Osteomalacia\|Oncogenic Osteomalacia	National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	February 27 2019	Phase 2
NCT02312804	Withdrawn	Cancer of Cervix\|Tumors	The University of Texas Health Science Center at San Antonio	January 2015	Phase 1
NCT02160041	Terminated	Solid Tumor\|Hematologic Malignancies	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	July 24 2014	Phase 2
NCT01928459	Completed	Advanced Solid Tumors\|Metastatic Solid Tumors	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	October 2013	Phase 1
NCT01004224	Completed	Advanced Solid Tumors With Alterations of FGFR1 2 and or 3\|Squamous Lung Cancer With FGFR1 Amplification\|Bladder Cancer With FGFR3 Mutation or Fusion\|Advanced Solid Tumors With FGFR1 Amplication\|Advanced Solid Tumors With FGFR2 Amplication\|Advanced Solid Tumors With FGFR3 Mutation	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	December 11 2009	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Foire aux questions

Question 1:
If you have any suggestions about the formulation of this compound for a direct oral gavage administration?

Réponse :
It can be dissolved in 30% PEG400/0.5% Tween80/5% Propylene glycol at 30 mg/ml as a suspension.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

BGJ398 (Infigratinib) FGFR inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 560.48