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Réf. CatalogueS7942
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT Ras KRas |
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| Autre TNF-alpha Inhibiteurs | Cepharanthine R-7050 Geraniin Corilagin CPI-1189 Benpyrine racemate UTL-5g Citronellol Mulberroside A Hispidol |
| Poids moléculaire | 494.32 | Formule | C22H12BrN3O4S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1420071-30-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1N2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC5=C(C=C4)C(=O)NC5=O)SC2=N)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(86.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
DR5 receptor
(Cell-based assay) 1.2 μM(Kd)
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| In vitro |
Bioymifi est capable de promouvoir la mort cellulaire sans le besoin du mimétique de Smac dans les cellules T98G. À une concentration de 10 μM, ce composé induit le traitement de la caspase-3 en fragments plus petits. La caspase-8 et la voie apoptotique extrinsèque associée sont essentielles pour cette mort cellulaire induite chimiquement. Il induit des voies de mort dépendantes du DR5 et est indépendant du TRAIL. Ce composé se lie à l'ECD du DR5 avec un Kd de 1,2 μM mais montre peu d'affinité de liaison pour l'ECD du DR4. Il a une faible solubilité dans les solutions tampons. Ce produit chimique favorise l'Apoptosis en se liant directement et en facilitant l'agrégation du DR5. Lorsqu'il atteint une concentration micromolaire, sa capacité à agréger le DR5 est suffisamment forte pour induire l'Apoptosis dans diverses cellules cancéreuses.
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Références |
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