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Réf. Catalogue: S0277
Structure chimique
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre ATP-citrate lyase Inhibiteurs | NDI-091143 2-Furoic acid SB 204990 MEDICA16 |
| Poids moléculaire | 424.30 | Formule | C19H15Cl2NO4S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 943962-47-8 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)NS(=O)(=O)C3=C(C(=CC(=C3)Cl)Cl)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.32 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
ACL
(Cell-free assay) 0.13 μM
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|---|---|
| In vitro |
In HepG2 cells, BMS-303141 shows inhibition of total lipid syntheses with an IC50 of 8 μM, and no cytotoxicity up to 50 lM under a cell based Alamar Blue cytotoxicity assay. |
| In vivo |
BMS-303141 lowers approximate 20-30% plasma cholesterol and triglycerides, as well as 30-50% fasting plasma glucose in high-fat fed mice. |
Références |
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