pour la recherche uniquement

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) inhibiteur

Name: L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9728
Rating: 5 (13 reviews)

Réf. CatalogueS9728

Le BSO est un inhibiteur perméable aux cellules, puissant, à action rapide et irréversible de la g-glutamylcystéine synthétase (γ-glutamylcystéine synthétase, γ-GCS) et diminue les niveaux de glutathion cellulaire. Les IC50 du BSO sur les échantillons de mélanome, de sein et de tumeur ovarienne sont respectivement de 1,9 μM, 8,6 μM et 29 μM.

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 222.31

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.97%

99.97

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre Inhibiteurs	ISX-9 (Isoxazole 9) Concanamycin A YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) NSC 23766 PF-3644022 GW3965 WAY-641966 WAY-320461 Vaborbactam Maribavir

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	222.31	Formule	C₈H₁₈N₂O₃S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	83730-53-4	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	L-Buthionine sulfoximine, l-BSO			Smiles	CCCC[S](=N)(=O)CCC(N)C(O)=O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 44 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le BSO (L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine) a potentialisé de manière synergique l'activité du BCNU contre les lignées cellulaires de mélanome et les tumeurs humaines. Un traitement de 48 heures avec ce composé (50 μM) entraîne une diminution de 95 % des niveaux de GSH des lignées cellulaires de mélanome ZAZ et M14, et une diminution de 60 % de l'activité enzymatique de la GST. Les niveaux de protéines et d'ARNm de la GST-μ sont significativement réduits dans les deux lignées cellulaires. L'expression de la GST-π n'est pas affectée. Cette amélioration chimique de l'action de l'agent alkylant pourrait être liée en partie à une régulation négative de la GST.
In vivo	La L-Buthionine-S,R-sulfoximine (L-S,R-BSO) inhibe substantiellement la production de GSH à un degré plus élevé et provoque une toxicité plus importante chez les cobayes que chez les souris, ce qui implique que les souris pourraient avoir un mécanisme protecteur supplémentaire contre les lésions dues au stress oxydatif. En effet, l'administration de ce composé à des souris inhibe la production de GSH tissulaire tout en augmentant les niveaux d'ascorbate. Ce produit chimique augmente également les niveaux d'ascorbate tissulaire chez les souris nourries avec un régime sans ascorbate ni déhydroascorbate, suggérant une activation de la synthèse d'ascorbate, ce qui est en outre confirmé par une excrétion urinaire d'ascorbate accrue.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9263331/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28115164/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):