pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS8975
| Cibles apparentées | Proteasome E1 Activating DUB p97 SUMO E2 conjugating |
|---|---|
| Autre E3 Ligase Inhibiteurs | Iberdomide (CC-220) Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Apcin Avadomide (CC-122) PRT4165 VL285 VH298 SZL P1-41 Homo-PROTAC cereblon degrader 1 CC-885 |
| Poids moléculaire | 567.61 | Formule | C32H30FN5O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2259648-80-9 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | C1CC(=O)NC(=O)C1N2CC3=C(C2=O)C=CC=C3OCC4=CC=C(C=C4)CN5CCN(CC5)C6=C(C=C(C=C6)C#N)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(176.17 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Cereblon
|
|---|---|
| In vitro |
Mezigdomide (CC-92480) présente un profil de dégradation unique et rapide : il améliore l'efficacité à favoriser la formation de l'interaction protéine-protéine entre Aiolos et la céréblon, induisant un amarrage ciblé au complexe ubiquitine ligase E3 CRL4-CRBN. La liaison dépendante du CC-92480 d'Aiolos/Ikaros à CRBN conduit à la polyubiquitination et finalement à la dégradation protéasomique de la protéine. La perte rapide et étendue d'Aiolos/Ikaros dans les cellules sensibles, telles que les cellules du myélome multiple, entraîne l'apoptose et la mort cellulaire subséquente. |
| In vivo |
Mezigdomide (CC-92480) est évalué dans des modèles d'efficacité pour évaluer l'inhibition de la croissance tumorale chez des souris porteuses de tumeurs. Lorsque les tumeurs atteignent environ 150 mm3, les souris sont randomisées et traitées une fois par jour (q.d.) par voie orale avec un véhicule témoin ou diverses concentrations de ce composé. Les doses de 3 et 10 mg/kg donnent une réponse quasi maximale dans ce modèle, tandis que la dose la plus faible testée (1 mg/kg) montre une réduction de 75 % du volume tumoral à la fin de l'étude. |
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04560738 | Completed | Healthy Volunteers |
Celgene |
October 15 2020 | Phase 1 |
| NCT03803644 | Completed | Healthy Volunteer |
Celgene |
December 21 2018 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.