Name: Cinepazide maleate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3045
Rating: 5 (1 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : S304501 DMSO]107 mg/mL]false]Water]107 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.82%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.82

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Autre Calcium Channel Inhibiteurs	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	533.57	Formule	C₂₂H₃₁N₃O₅.C₄H₄O₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	26328-04-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=CC(=O)N2CCN(CC2)CC(=O)N3CCCC3.C(=CC(=O)O)C(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 107 mg/mL (200.53 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 107 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel
In vivo	Le Cinepazide (3 mg/kg - 30 mg/kg, i.v.) produit une augmentation dose-dépendante et transitoire du flux artériel vertébral, carotidien, rénal et fémoral ainsi que du débit cardiaque et une diminution de la résistance périphérique totale chez les chiens anesthésiés. Le Cinepazide exerce des actions inotropes et chronotropes positives. Le Cinepazide (30 mg/kg, i.v.) potentialise la réponse vasodilatatrice vertébrale des chiens à l'adénosine intravertébrale et à l'AMP cyclique. Le Cinepazide intravertébral (1 mg - 10 mg) augmente le flux sanguin vertébral de manière dose-dépendante et l'effet est partiellement inhibé par un prétraitement intraveineux à l'aminophylline mais pas par un prétraitement avec des antagonistes autonomes. Le Cinepazide est bien absorbé et plus de 60 % de la dose est excrétée dans les 24 heures. En 5 jours, les rats, les chiens et l'homme excrètent dans l'urine et les fèces respectivement 36,7 % et 58,3 %, 33,4 % et 68,6 %, et 61,3 % et 38,1 % de la dose. Le Cinepazide à des doses de 1 mg/kg - 3 mg/kg i.v. diminue la pression artérielle systémique de 4 % et augmente de manière réflexe la fréquence cardiaque de 8 %. Le Cinepazide stimule sélectivement les activités fonctionnelles des neurones 5-HT dans le cerveau, qui sont déprimées par l'hypoxie.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/540882/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/997590/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1036953/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2426499/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Cinepazide maleate Calcium Channel inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 533.57