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Réf. CatalogueS3783
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
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| Autre Tyrosinase Inhibiteurs | Aloin (Barbaloin) Arbutin Isorhamnetin 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) Oxyresveratrol Kojic acid Deoxyarbutin Hexylresorcinol 4-Chlorosalicylic acid Magnoflorine |
| Poids moléculaire | 786.73 | Formule | C35H46O20 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 82854-37-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(OC(C2OC(=O)C=CC3=CC(=C(C=C3)O)O)COC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)OCCC5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(127.1 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
L'Echinacoside se comporte in vitro comme un antioxydant et un puissant piégeur de radicaux libres. Il a été démontré qu'il sauve les cellules neuronales SH-SY5Y de l'apoptose induite par le TNF-alpha. Ce composé atténue significativement la neurotoxicité induite par le glutamate et présente des activités neuroprotectrices in vitro. Il a des effets neuroprotecteurs significatifs sur l'apoptose induite par le TNFα dans les cellules neuronales SHSY5Y en maintenant la fonction mitochondriale, en diminuant la génération d'espèces réactives de l'oxygène, en augmentant l'expression de la protéine anti-apoptotique Bcl-2 et en inhibant l'activité de la caspase-3 par un mécanisme d'antioxydation.
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| In vivo |
L'Echinacoside a des effets neuroprotecteurs dans le modèle murin MPTP de la maladie de Parkinson. Le traitement avec ce composé améliore le comportement moteur et atténue l'épuisement de la dopamine striatale, du DOPAC et du HVA chez les souris lésées par le MPTP.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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