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Oxyresveratrol Tyrosinase inhibiteur

Name: Oxyresveratrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4739
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4739

L'Oxyresveratrol (Tétrahydroxystilbène, 2,3',4,5'-tétrahydroxystilbène), un composé naturel particulièrement présent dans Morus alba L., présente un puissant effet inhibiteur sur l'activité dopa oxydase de la Tyrosinase qui catalyse les étapes limitantes de la biosynthèse de la mélanine.

Oxyresveratrol Tyrosinase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 244.24

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.68%

99.68

Cibles apparentées	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP HIV Protease Serine Protease
Autre Tyrosinase Inhibiteurs	Aloin (Barbaloin) Arbutin Echinacoside Isorhamnetin 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) Kojic acid Deoxyarbutin Hexylresorcinol 4-Chlorosalicylic acid Magnoflorine

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	244.24	Formule	C₁₄H₁₂O₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	29700-22-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene			Smiles	C1=CC(=C(C=C1O)O)C=CC2=CC(=CC(=C2)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 49 mg/mL (200.62 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.000mg/ml (12.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 60 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.250mg/ml (1.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	tyrosinase DPPH 28.9 μM
In vitro	Il a été rapporté que l'Oxyresveratrol inhibe la neurotoxicité induite par le β-amyloïde dans les neurones corticaux cultivés et l'activité in vitro de la β-sécrétase, une enzyme vitale pour la production de la protéine Aβ. Et il peut également prévenir la neurotoxicité et les dommages à l'ADN grâce à ses propriétés antioxydantes dans les cellules neuronales cultivées. Ce composé montre une activité inhibitrice modeste contre la neuraminidase H5N1 (une enzyme trouvée dans le virus de la grippe aviaire), mais une forte inhibition contre l'α-glucosidase, une enzyme responsable de la dégradation de l'amidon et des polysaccharides en glucose dans l'intestin. C'est un piégeur de radicaux efficace. Ce produit chimique protège les hépatocytes contre le stress oxydatif, les dommages mitochondriaux et la mort cellulaire résultante. Il induit l'activation d'un facteur de transcription antioxydant, Nrf2, médiée par la phosphorylation d'ERK.
In vivo	Il a été rapporté que l'Oxyresveratrol subit un métabolisme hépatique étendu et une élimination urinaire rapide, entraînant une courte demi-vie, et limitant ainsi son utilisation clinique. De plus, sa fonction postulée en tant qu'agent préventif pour les troubles neurodégénératifs, tels que la MA ou la MP, semble être entravée par sa faible capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE). Malgré son activité inhibitrice in vitro modérée contre le virus de l'herpès simplex de type I (HSV-1), ce composé, sous forme de crème topique, présente une efficacité thérapeutique élevée chez les souris infectées cutanément par le HSV-1, avec une puissance comparable à celle du médicament antiviral acyclovir. Il améliore les lésions hépatiques aiguës causées par le CCl4 chez les souris.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27104505/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14623172/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26102008/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):