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Réf. CatalogueS4747
| Cibles apparentées | JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK PKA Secretase STAT Casein Kinase |
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| Autre Hedgehog/Smoothened Inhibiteurs | SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride Purmorphamine Cyclopamine (11-Deoxojervine) GANT61 SAG (Smoothened Agonist) SANT-1 HPI-4 (Ciliobrevin A) BMS-833923 Taladegib (LY2940680) Ciliobrevin D |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| s12 cells | Function assay | Inhibition of lipid-modified (octylated) form of SHH expressed in mouse s12 cells by luciferase reporter gene assay, IC50=0.5 μM | ||||
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire | ||||||
| Poids moléculaire | 425.60 | Formule | C27H39NO3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 469-59-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 11-Ketocyclopamine | Smiles | CC1CC2C(C(C3(O2)CCC4C5CC=C6CC(CCC6(C5C(=O)C4=C3C)C)O)C)NC1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(23.49 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Hedgehog
Shh
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| In vitro |
Comparées aux contrôles, les cultures de chondrocytes exposées à 25 μg/ml de Jervine montrent une réduction apparente du nombre de cellules, mais pas de différences dans la morphologie cellulaire ou l'intensité relative de la coloration au bleu alcian.
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| In vivo |
Les embryons exposés à la jervine développent des anomalies craniofaciales liées à celles observées chez les embryons mutants Shh. La mâchoire inférieure de ces embryons est gravement réduite en taille, entraînant souvent la perte des incisives. Le traitement de souris gestantes avec la jervine, un inhibiteur du hérisson, induit des défauts de la mâchoire chez les embryons similaires à ceux trouvés chez les embryons Prx1−/−Prx2−/−. La partie distale de la mâchoire est réduite en taille, et les deux incisives sont absentes.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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