Name: SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7779
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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.98%

99.98

Cibles apparentées	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK PKA Secretase STAT Casein Kinase
Autre Hedgehog/Smoothened Inhibiteurs	Purmorphamine Cyclopamine (11-Deoxojervine) GANT61 SAG (Smoothened Agonist) SANT-1 HPI-4 (Ciliobrevin A) BMS-833923 Taladegib (LY2940680) Ciliobrevin D PF-5274857

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Temps dincubation	Description de lactivité	PMID
mouse Shh-Light II cell	Function assay	48 hrs	Activation of Shh pathway in mouse Shh-Light II cells assessed as induction of gli1 expression after 48 hrs by renilla luminescence assay, EC50=0.0088 μM	22985958
HUVEC	Cytotoxicity assay	24 h	Cytotoxicity against HUVEC after 24 hrs by WST-1 assay, IC50=22 μM	22985958
Shh-Light II	Function assay	48 hrs	Activation of Shh pathway in mouse Shh-Light II cells assessed as induction of gli1 expression after 48 hrs by renilla luminescence assay, EC50 = 0.0618 μM.	22985958
NIH/3T3	Function assay		Agonist activity at Smo in mouse NIH/3T3 cells transfected with Gli-dependent firefly luciferase reporter assessed as stimulation of Gli transcription factor, EC50 = 0.03 μM.	27429255
C3H10T1/2	Function assay	6 days	Agonist activity at Smo in mouse C3H10T1/2 cells assessed as induction of cell differentiation into osteoblast incubated for 6 days by alkaline phosphatase assay, EC50 = 0.13 μM.	27429255
A673	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
Saos-2	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
BT-37	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
RD	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
BT-12	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
NB1643	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
Rh18	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells	29435139
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	526.52	Formule	C₂₈H₂₉Cl₂N₃OS	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	2095432-58-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CNC1CCC(CC1)N(CC2=CC(=CC=C2)C3=CC=NC=C3)C(=O)C4=C(C5=CC=CC=C5S4)Cl.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 82 mg/mL (155.73 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 50 mg/mL

Ethanol : 27 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	water Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	100.000mg/ml (189.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 mg of this product to 1 ml of ddH2O, mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Smoothened (mouse cultured cell assay) 3 nM(EC50)
In vitro	Le SAG régule l'activité de Smo en se liant directement au faisceau alpha-hélicoïdal de Smo. Le SAG induit une signalisation Smo-dépendante via Gli de manière GRK2-dépendante. Le SAG (1 nM) induit également la prolifération des précurseurs neuronaux et gliaux sans affecter le profil de différenciation des cellules nouvellement produites.
Essai kinase	Tests basés sur des cellules pour l'activation de la voie Hh
Essai kinase	Des tests pour l'activation de la voie Hh sont réalisés dans des cellules Shh-LIGHT2, une lignée cellulaire clonale NIH 3T3 intégrant de manière stable des rapporteurs luciférase de luciole Gli-dépendants et luciférase de Renilla constitutive. Pour les études du SAG (un agoniste de la voie Hh contenant du chlorobenzothiophène) et du PA-SAG, les cellules Shh-LIGHT2 sont cultivées jusqu'à confluence dans des plaques à 96 puits, puis traitées avec diverses concentrations de ces composés dans du DMEM contenant 0,5 % (vol/vol) de sérum de veau bovin.
In vivo	Dans l'hippocampe de rat adulte, l'administration intracérébroventriculaire de SAG (2,5 nM) augmente significativement le nombre de cellules nouvellement générées et prolonge la survie des cellules hippocampiques. Chez la souris, le SAG (20 μg/g, i.p.) prévient efficacement les anomalies de développement cérébelleux néonatales induites par les GC.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12391318/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16908539/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20600593/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22013124/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	LC3I / LC3II		23504944
Immunofluorescence	acetylated alpha tubulin Smo		25992706

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05937178	Recruiting	Hepatitis B Chronic	Huashan Hospital\|The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University\|Anhui Provincial Hospital\|Beijing YouAn Hospital\|Peking University People''s Hospital\|Peking University First Hospital\|Xiamen Hospital of Traditional Chinese Medicine\|First Affiliated Hospital of Fujian Medical University\|LanZhou University\|Third Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University\|First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University\|The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University\|Hainan General Hospital\|Hebei Medical University Third Hospital\|The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine\|Henan Provincial People''s Hospital\|The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University\|Tongji Hospital\|Wuhan Union Hospital China\|Renmin Hospital of Wuhan University\|Central South University\|Xiangya Hospital of Central South University\|The First Hospital of Jilin University\|the Second Hospital of Nangjing\|The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School\|The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University\|The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University\|The First Affiliated Hospital of Nanchang University\|Shengjing Hospital\|Qingdao Sixth People''s Hospital\|Shandong Provincial Hospital\|The Second Hospital of Shandong University\|The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical University\|Tang-Du Hospital\|First Affiliated Hospital Xi''an Jiaotong University\|Ruijin Hospital\|West China Hospital\|Tianjin Second People''s Hospital\|First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University\|The First People''s Hospital of Yunnan\|Shulan (Hangzhou) Hospital\|Zhejiang University\|Southwest Hospital China\|The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University\|Sichuan Provincial People''s Hospital	January 31 2023	--
NCT05701592	Recruiting	Posterior Cruciate Ligament Tear	Konrad Malinowski MD\|Artromedical Konrad Malinowski Clinic	December 20 2022	--
NCT03645044	Active not recruiting	Hiv\|HBV Coinfection	University of Melbourne\|National Health and Medical Research Council Australia\|The University of Western Australia\|University of Adelaide\|The HIV Netherlands Australia Thailand Research Collaboration\|University of Malaya\|YR Gaitonde Centre for AIDS Research and Education\|Melbourne Health	May 24 2018	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride Smoothened Agonist

Structure chimique

Poids moléculaire: 526.52