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Levamlodipine Calcium Channel inhibiteur

Name: Levamlodipine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3674
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS3674

Levamlodipine (S-amlodipine) est un énantiomère pharmacologiquement actif de l'amlodipine qui appartient au groupe des dihydropyridines des bloqueurs de calcium channel. Il agit sur les canaux calciques de type L et son traitement entraîne une vasodilatation et une baisse de la tension artérielle.

Levamlodipine Calcium Channel inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 408.88

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.86%

99.86

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Autre Calcium Channel Inhibiteurs	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	408.88	Formule	C₂₀H₂₅ClN₂O₅	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	103129-82-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	S-amlodipine			Smiles	CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 82 mg/mL (200.54 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 82 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	calcium channel
In vitro	L'amlodipine est un bloqueur des canaux calciques prescrit pour la gestion de l'angine de poitrine et de l'hypertension. En tant que mélange racémique, l'amlodipine contient les isomères (R)- et (S)-amlodipine, mais seule la (S)-amlodipine, en tant que partie active, possède une activité thérapeutique.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24683248/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02358824	Completed	Hypertension	Chong Kun Dang Pharmaceutical	February 2015	Phase 1
NCT02250833	Completed	Hypertension	Chong Kun Dang Pharmaceutical	September 2014	Phase 1
NCT01844570	Unknown status	Primary Hypertension	Peking University First Hospital\|Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China\|Southern Medical University China\|CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. Ltd.	February 2013	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):