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Réf. CatalogueS8813
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Autre CXCR Inhibiteurs | AZD5069 SB 225002 Reparixin (Repertaxin) WZ811 Navarixin (SCH-527123) AMG 487 SX-682 LY2510924 Danirixin (GSK1325756) SB 265610 |
| Poids moléculaire | 328.75 | Formule | C17H13ClN2O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2172879-52-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C2=NC(=O)NC(=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 66 mg/mL
(200.76 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CXCR4
CXCL12
267 nM(Ki)
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| In vitro |
LIT-927 est capable de se lier sélectivement à CXCL12 et d'inhiber l'interaction CXCL12-CXCR4. |
| In vivo |
Dans un modèle murin d'hypereosinophilie, LIT-927 montre une inhibition importante et statistiquement fiable du recrutement des éosinophiles. Il inhibe l'inflammation allergique éosinophilique des voies respiratoires chez la souris lorsqu'il est administré par voie orale ou locale. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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