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Réf. CatalogueS1743
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Autre Proton Pump Inhibiteurs | Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole |
| Poids moléculaire | 713.12 | Formule | C34H36MgN6O6S2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 161973-10-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NEXIUM | Smiles | CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC.CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC.[Mg+2] | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
H(+)/K(+)-ATPase
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02477475 | Completed | Reflux Esophagitis |
AstraZeneca |
July 7 2015 | -- |
| NCT02277886 | Unknown status | Gastroesophageal Reflux Disease|Heartburn|Sleep Disturbance |
Chang Gung Memorial Hospital|TTY Biopharm |
November 2014 | Phase 4 |
| NCT01130935 | Completed | Gastric Acid Suppression|Proton Pump Inhibitors |
AstraZeneca |
May 2010 | -- |
| NCT01135472 | Completed | Healthy |
City of Hope Medical Center |
March 2010 | Phase 1 |
| NCT00332748 | Terminated | Cancer |
Bristol-Myers Squibb |
December 2006 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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