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Tenatoprazole Proton Pump inhibiteur

Name: Tenatoprazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4212
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS4212

Le Tenatoprazole (TU-199,STU-Na) est une prodrogue de la classe des inhibiteurs de la Proton Pump (PPI), qui inhibe le transport de protons avec une IC50 de 3,2 μM. Ce composé ne marque que la sous-unité alpha de la H(+),K(+)-ATPase gastrique ; environ 2,6 nM/mg de ce produit chimique est lié à la H(+),K(+)-ATPase.

Tenatoprazole Proton Pump inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 346.4

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.96%

99.96

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Autre Proton Pump Inhibiteurs	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	346.4	Formule	C₁₆H₁₈N₄O₃S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	113712-98-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	TU-199,STU-Na			Smiles	CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=CC(=N3)OC

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 69 mg/mL (199.19 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 11 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Proton pump H(+),K(+)-ATPase (Cell-free assay) 3.2 μM
In vitro	Le Tenatoprazole a marqué uniquement la sous-unité alpha de la H+,K+-ATPase gastrique, comme cela a été observé pour d'autres IPP, environ 2,6 nmol/mg de ce composé est lié à la H+,K+-ATPase. Les deux énantiomères (R)- ou (S)-tenatoprazole donnent la même stœchiométrie de liaison avec 88 % d'inhibition. Ce composé ne marque que le peptide contenant les cinquième et sixième segments transmembranaires, ceux-ci contiennent deux cystéines, la cystéine 813 dans le vestibule luminal et la cystéine 822 dans le sixième domaine transmembranaire.
In vivo	Le Tenatoprazole offre une activation lente in vivo, ce qui est prédit par sa vitesse d'activation chimique chez les rats à jeun. Ce composé inhibe environ 20 à 30 % de l'activité enzymatique même en présence de sécrétion acide chez les rats à jeun. Ce produit chimique offre un C_max plus élevé de 183 ng/mL, un T_max de 1,3 heure et une AUC de 822 ng*h/mL chez le chien.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16405921/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):