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PACAP 1-27 cAMP inhibiteur

Name: PACAP 1-27
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8414
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS8414

Le polypeptide activateur de l'adénylate cyclase hypophysaire (PACAP 1-27) est un puissant antagoniste du PACAP receptor.

PACAP 1-27 cAMP inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 3147.61

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.52%

99.52

Cibles apparentées	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Autre cAMP Inhibiteurs	Forskolin (Colforsin) PACAP 1-38 SQ22536 ESI-09 Bithionol HJC0350 PACAP 6-38 acetate Lysipressin Acetate Fipexide hydrochloride ST034307

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	3147.61	Formule	C₁₄₂H₂₂₄N₄₀O₃₉S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	127317-03-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CCC(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC3=CC=C(C=C3)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CC=C(C=C4)O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N)NC(=O)CNC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC5=CNC=N5)N

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	PACAP receptor
In vitro	Le PACAP27 (100 nM) inhibe tous les effets toxiques médiés par Tat, y compris les DSB de l'ADN, et il prévient l'induction de la perte neuronale induite par Tat (transactivateur de la transcription). Le PACAP27, via CCL5, atténue les effets de la dysfonction neuronale induite par Tat en exerçant son effet neuroprotecteur. Le PACAP-27 (CE50=10nM) stimule l'efflux d'iodure sensible au glibenclamide et insensible au DIDS dans les cellules Calu-3.
In vivo	Le PACAP-27 est un puissant vasodilatateur VIP-like du lit artériel fémoral chez le chien. Dans le système cardiovasculaire, le PACAP27 a des actions vasodépressives similaires au VIP chez les rats anesthésiés. L'infusion intra-artérielle de PACAP27 induit des augmentations dose-dépendantes du flux artériel fémoral maximal.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862254/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17360952/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8101368/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24696163/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14744818/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):