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Pantoprazole Proton Pump inhibiteur

Name: Pantoprazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2105
Rating: 5 (5 reviews)

Réf. CatalogueS2105

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) est un inhibiteur de la proton pump qui inhibe la sécrétion d'acide gastrique. Il agit sur les cellules pariétales gastriques pour inhiber irréversiblement la fonction de l'(H+/K+)-ATPase et supprimer la production d'acide gastrique.

Pantoprazole Proton Pump inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 383.37

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S210501 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.94%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.94

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Autre Proton Pump Inhibiteurs	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	383.37	Formule	C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	102625-70-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	SKFSKF96022, BY-1023			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 76 mg/mL (198.24 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	(H+/K+)-ATPase Proton pump
In vitro	Le PPZ (Pantoprazole) inhibe la prolifération des cellules tumorales, induit l'apoptose et régule à la baisse l'expression de PKM2, ce qui contribue à la compréhension actuelle de l'association fonctionnelle entre le PPZ et la PKM2 (l'isoforme M2 humaine de la pyruvate kinase). Des études ex vivo ont montré que le pantoprazole inhibait les activités de TOPK dans les cellules JB6 Cl41 et les cellules de cancer colorectal HCT 116. De plus, la réduction de TOPK dans les cellules HCT 116 diminuait leur sensibilité au pantoprazole.
In vivo	L'injection i.p. de pantoprazole chez des souris porteuses de tumeurs colorectales HCT 116 supprime efficacement la croissance du cancer. La molécule de signalisation en aval de TOPK, la phospho-histone H3, dans les tissus tumoraux est également diminuée après traitement par pantoprazole. À des débits de perfusion plus élevés, le pantoprazole est capable d'induire des réponses hémodynamiques négatives, en particulier dans le contexte d'insuffisance cardiaque. Ces effets peuvent entraîner une altération significative de la fonction cardiaque. De plus, le pantoprazole retarde la guérison des fractures en affectant à la fois la formation osseuse et le remodelage osseux.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19938880/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26967058/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25529757/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22527206/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT04248335	Recruiting	Pediatric Obesity\|NAFLD\|GERD	Children''s Mercy Hospital Kansas City	July 3 2018	Phase 4
NCT02401035	Terminated	Gastroesophageal Reflux Disease	Pfizer	May 9 2017	Phase 4
NCT02274961	Unknown status	Non Erosive Reflux Disease	Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd	October 2014	Phase 3
NCT02186652	Completed	Gastroesophageal Reflux Disease	Phillip Brian Smith\|The Emmes Company LLC\|Duke University	June 4 2014	Phase 1
NCT01710462	Withdrawn	Gastroesophageal Reflux Disease	Eurofarma Laboratorios S.A.	August 2013	Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):