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Rocaglamide HSP inhibiteur

Réf. CatalogueS7428

Rocaglamide (Roc-A), isolé des espèces d'Aglaia, est un puissant inhibiteur de l'activation du facteur de choc thermique 1 (HSF1) avec une CI50 d'environ 50 nM pour HSF1. Ce composé inhibe la fonction du facteur d'initiation de la traduction eIF4A. Il inhibe également l'activité de NF-κB. Ce produit chimique présente une activité antitumorale.
Rocaglamide HSP inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 505.56

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S742801 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]10 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.39%
99.39

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 505.56 Formule

C29H31NO7

 Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 84573-16-0 -- Stockage des solutions mères

Synonymes Roc-A Smiles CN(C)C(=O)C1C(C2(C(C1O)(C3=C(O2)C=C(C=C3OC)OC)O)C4=CC=C(C=C4)OC)C5=CC=CC=C5

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (197.8 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
eIF4A
NF-κB
HSF1
(Cell-free assay)
50 nM
In vitro

Rocaglamide A inhibe le rapporteur de choc thermique avec une CI50 d'environ 50 nM et inhibe la fonction du facteur d'initiation de la traduction eIF4A, une hélicase ARN de type DEAD box. Ce composé est capable de supprimer l'expression des gènes cibles de NF-kappaB induite par le PMA et de sensibiliser les cellules T leucémiques à l'apoptose induite par le TNFalpha et l'irradiation gamma.
In vivo

Rocaglamide induit l'apoptose des cellules tumorales dans les modèles de souris SCID. Ce composé a le potentiel d'inhiber la croissance des tumeurs dérivées de cellules de CHC in vivo.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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