pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS1007
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Autre HIF Inhibiteurs | PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 IDF-11774 |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| EpSC cell | Cell viability assay | 5 µM or 10 µM | 24 h | FG-4592 increased EpSC cell viability in normoxia. | 29742498 | |
| Adiposederived mesenchymal stem cells (ADMSCs) | Function assay | 5 μM | the level of HIF-1a expression was much higher in the FG-4592-treated group than in the vehicletreated group. | 27021233 | ||
| Hep3B | Function assay | 50 to 250 uM | 10 hrs | Inhibition of HIF-PHD2 in human Hep3B cells assessed as HIF-1alpha protein stabilization at 50 to 250 uM after 10 hrs by Western blot method | 29856623 | |
| Hep3B | Function assay | 50 to 250 uM | 10 hrs | Inhibition of HIF-PHD2 in human Hep3B cells assessed as HIF-2alpha protein stabilization at 50 to 250 uM after 10 hrs by Western blot method | 29856623 | |
| Hep3B | Function assay | 50 uM | 10 hrs | Inhibition of HIF-PHD2 in human Hep3B cells assessed as upregulation of EPO mRNA level at 50 uM after 10 hrs by RT-PCR method | 29856623 | |
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire | ||||||
| Poids moléculaire | 352.34 | Formule | C19H16N2O5 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 808118-40-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | ASP1517 | Smiles | CC1=C2C=C(C=CC2=C(C(=N1)C(=O)NCC(=O)O)O)OC3=CC=CC=C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 70 mg/mL
(198.67 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Roxadustat (FG-4592) est un inhibiteur oral de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie (HIF) actuellement en développement clinique pour le traitement de l'anémie. Il stabilise les activités de HIF, un facteur de transcription cytosolique, conduisant à l'activation des gènes associés à l'érythropoïèse, y compris l'érythropoïétine et les enzymes impliquées dans le métabolisme du fer. |
|---|---|
| In vivo |
Le Roxadustat (FG-4592) (50 mg/kg; i.p.; quotidiennement pendant 7 jours) protège la survie des motoneurones et améliore le rétablissement après une lésion de la moelle épinière. |
Références |
|
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | HIF-α CA9 / NDRG1 / GLUT1 / GLUT3 / HK2 / PHD2 / JMJD1A / JMJD2B / JMJD2C |
|
30334352 |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03303066 | Completed | Anemia|Myelodysplastic Syndrome |
FibroGen|AstraZeneca |
June 6 2018 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT02988973 | Completed | Chronic Kidney Disease |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
January 12 2017 | Phase 3 |
| NCT02964936 | Completed | Chronic Kidney Disease |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
January 11 2017 | Phase 3 |
| NCT02952040 | Completed | Healthy Subjects |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
November 2016 | Phase 1 |
| NCT02952092 | Completed | Hemodialysis Chronic Kidney Disease Patients With Anemia |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
November 30 2016 | Phase 3 |
| NCT02805374 | Completed | Healthy Subjects |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
July 2016 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.
Question 1:
Can you tell me what the half-life of it is, please?
Réponse :
Its half-life is around 12 hours. Please see the reference below: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26846333