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Réf. CatalogueS1007
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Autre HIF Inhibiteurs | PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 IOX2 Molidustat (BAY 85-3934) CAY10585 (LW 6) PT2385 IDF-11774 FG-2216 |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| EpSC cell | Cell viability assay | 5 µM or 10 µM | 24 h | FG-4592 increased EpSC cell viability in normoxia. | 29742498 | |
| Adiposederived mesenchymal stem cells (ADMSCs) | Function assay | 5 μM | the level of HIF-1a expression was much higher in the FG-4592-treated group than in the vehicletreated group. | 27021233 | ||
| Hep3B | Function assay | 50 to 250 uM | 10 hrs | Inhibition of HIF-PHD2 in human Hep3B cells assessed as HIF-1alpha protein stabilization at 50 to 250 uM after 10 hrs by Western blot method | 29856623 | |
| Hep3B | Function assay | 50 to 250 uM | 10 hrs | Inhibition of HIF-PHD2 in human Hep3B cells assessed as HIF-2alpha protein stabilization at 50 to 250 uM after 10 hrs by Western blot method | 29856623 | |
| Hep3B | Function assay | 50 uM | 10 hrs | Inhibition of HIF-PHD2 in human Hep3B cells assessed as upregulation of EPO mRNA level at 50 uM after 10 hrs by RT-PCR method | 29856623 | |
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| Poids moléculaire | 352.34 | Formule | C19H16N2O5 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 808118-40-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | ASP1517 | Smiles | CC1=C2C=C(C=CC2=C(C(=N1)C(=O)NCC(=O)O)O)OC3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 70 mg/mL
(198.67 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Roxadustat (FG-4592) est un inhibiteur oral de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie (HIF) actuellement en développement clinique pour le traitement de l'anémie. Il stabilise les activités de HIF, un facteur de transcription cytosolique, conduisant à l'activation des gènes associés à l'érythropoïèse, y compris l'érythropoïétine et les enzymes impliquées dans le métabolisme du fer. |
|---|---|
| In vivo |
Le Roxadustat (FG-4592) (50 mg/kg; i.p.; quotidiennement pendant 7 jours) protège la survie des motoneurones et améliore le rétablissement après une lésion de la moelle épinière. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | HIF-α CA9 / NDRG1 / GLUT1 / GLUT3 / HK2 / PHD2 / JMJD1A / JMJD2B / JMJD2C |
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30334352 |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03303066 | Completed | Anemia|Myelodysplastic Syndrome |
FibroGen|AstraZeneca |
June 6 2018 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT02988973 | Completed | Chronic Kidney Disease |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
January 12 2017 | Phase 3 |
| NCT02964936 | Completed | Chronic Kidney Disease |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
January 11 2017 | Phase 3 |
| NCT02952040 | Completed | Healthy Subjects |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
November 2016 | Phase 1 |
| NCT02952092 | Completed | Hemodialysis Chronic Kidney Disease Patients With Anemia |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
November 30 2016 | Phase 3 |
| NCT02805374 | Completed | Healthy Subjects |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
July 2016 | Phase 1 |
Question 1:
Can you tell me what the half-life of it is, please?
Réponse :
Its half-life is around 12 hours. Please see the reference below: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26846333