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Tenofovir alafenamide fumarate Reverse Transcriptase Inhibiteur

Name: Tenofovir alafenamide fumarate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4428
Rating: 5 (4 reviews)

Réf. Catalogue: S4428

Le Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) fumarate est une prodrogue du ténofovir mais entraîne des concentrations intracellulaires de ténofovir significativement plus élevées et des niveaux sériques plus faibles. Le Tenofovir alafenamide est un nouvel inhibiteur de la nucléotide reverse transcriptase pour le traitement de l'infection par le VIH-1.

Tenofovir alafenamide fumarate Reverse Transcriptase Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 592.54

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.92%

99.92

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease
Autre Reverse Transcriptase Inhibiteurs	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride Islatravir

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	592.54	Formule	C₂₅H₃₃N₆O₉P	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	379270-38-9	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	TAF fumarate, GS-7340 fumarate			Smiles	CC(C)OC(=O)C(C)N[P](=O)(COC(C)C[N]1C=NC2=C(N)N=CN=C12)OC3=CC=CC=C3.OC(=O)\C=C\C(O)=O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (168.76 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 10 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5mg/ml (8.44mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.71mg/ml (1.20mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	reverse transcriptase
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27465879/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-12-17)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03753074	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Chronic Hepatitis b	Young-Suk Lim	2019-02-18	PHASE4
NCT07708727	RECRUITING	HIV-1-infection	Gilead Sciences	2026-07-29	PHASE2; PHASE3
NCT07792096	NOT_YET_RECRUITING	HIV Infection	University College, London	2026-11	PHASE3
NCT06707922	ENROLLING_BY_INVITATION	Chronic Hepatitis B	Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.	2022-03-18
NCT07266831	RECRUITING	Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) Infection	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-12-18	PHASE2; PHASE3
NCT07258251	NOT_YET_RECRUITING	Chronic Hepatitis B; Hepatitis B Virus Infection	The Task Force for Global Health	2026-01-01	PHASE4

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):