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Réf. CatalogueS4200
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Autre Sodium Channel Inhibiteurs | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl Benzocaine hydrochloride |
| Poids moléculaire | 281.82 | Formule | C16H23NO.HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 3644-61-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C(C)CN2CCCCC2.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(198.7 mM)
Water : 56 mg/mL Ethanol : 56 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Sodium channel
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| In vitro |
Tolperisone réduit la perméabilité au sodium et au potassium dans le nœud de Ranvier des grenouilles, bloque les courants calciques dans les neurones d'escargot et inhibe le courant à travers les canaux Nav1.6 exprimés de manière hétérologue. Le chlorhydrate de Tolperisone représente un traitement efficace et sûr des spasmes musculaires réflexes douloureux sans les effets secondaires typiques des myorelaxants à action centrale.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05544656 | Active not recruiting | Low Back Pain |
Semmelweis University|National Research Develpment and Innovation Fund Hungary|MEDITOP Pharmaceutical LTD Hungary |
December 13 2019 | Phase 3 |
| NCT00532532 | Terminated | Muscle Spasticity |
Avigen |
September 2007 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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