pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS4578
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre LPL Receptor Inhibiteurs | PF-543 AM095 TY-52156 |
| Poids moléculaire | Formule | (C14H22O.C2H4O.CH2O)x |
Stockage (À compter de la date de réception) | 2 years -20°C liquid | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 25301-02-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | Triton WR1339 | Smiles | CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)O.C=O.C1CO1 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
lipoprotein lipase
|
|---|---|
| In vitro |
Le Tyloxapol est généralement considéré comme un stabilisateur sûr. Dans certaines études, il est rapporté qu'il provoque une cytotoxicité dans les cellules épithéliales et les globules rouges, induit la lyse des lymphoblastes T Jurkat humains et l'apoptose dans les cellules macrophagiques murines RAW 264.7 et les fibroblastes de souris NIH/3T3. Cependant, ces indications de cytotoxicité ne reflètent pas l'utilisation in vivo de ce composé, car il est rarement utilisé seul dans les applications cliniques.
|
| In vivo |
Une injection intraveineuse unique de Tyloxapol à une dose de 400 mg/kg de poids corporel montre trois phases distinctes : une forte augmentation linéaire, une lente augmentation linéaire et une lente diminution des lipides plasmatiques vers les niveaux de base. Le traitement avec ce composé améliore l'absorption pulmonaire de la rh-insuline et augmente l'absorption de l'insuline inhalée chez les rats diabétiques. Il pourrait augmenter significativement l'effet hypoglycémiant de l'insuline administrée par voie intratrachéale chez les rats diabétiques, mais ne modifie pas l'activité de la LDH.
|
Références |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.