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Réf. CatalogueS4774
| Poids moléculaire | 205.17 | Formule | C10H7NO4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 59-00-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid | Smiles | C1=CC2=C(C(=C1)O)NC(=CC2=O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 7 mg/mL
(34.11 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
mGlu2
mGlu3
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| In vitro |
Xanthurenic acid (XA) est considéré comme un neurotransmetteur putatif dans le SNC, étant stocké dans les vésicules synaptiques et libéré par dépolarisation de la membrane de manière Ca2+-dépendante. Il est connu pour inhiber les transporteurs vésiculaires de glutamate (VGLUTs). Dans les systèmes d'expression hétérologues, Xanthurenic acid pourrait activer les récepteurs mGlu2 et mGlu3 avec une forte puissance, mais n'a aucune activité sur les récepteurs mGlu4 et mGlu7. Xanthurenic acid induit la mort cellulaire associée à l'activation des caspases-3, -8 et -9, au clivage de l'ADN nucléaire et à la libération du cytochrome C, sans être associée à la dégradation du cytosquelette — l'apoptose induite par Xanthurenic acid ne provoque pas de dépolymérisation du cytosquelette.
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| In vivo |
L'administration systémique de Xanthurenic acid chez la souris produit des effets antipsychotiques dans le modèle d'hyperactivité induit par le MK-801, et l'acide xanthurénique périphérique peut traverser la barrière hémato-encéphalique, influençant l'activité des régions cérébrales impliquées dans la physiopathologie de la schizophrénie.
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Références |
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