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Réf. CatalogueS4075
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| Autre Proton Pump Inhibiteurs | Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole |
| Poids moléculaire | 317.7 | Formule | C10H8N2O2S2Zn |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 13463-41-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | OM-1563 | Smiles | C1=CC=[N+](C(=C1)[S-])[O-].C1=CC=[N+](C(=C1)[S-])[O-].[Zn+2] | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(94.42 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Proton pump
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| In vitro |
Zinc Pyrithione est considéré comme un complexe de coordination du zinc. Les ligands pyrithione, qui sont formellement des monoanions, sont chélatés au Zn 2+ via des centres d'oxygène et de soufre. À l'état cristallin, le Zinc Pyrithione existe sous forme de dimère centrosymétrique, où chaque zinc est lié à deux centres de soufre et trois centres d'oxygène. En solution, cependant, les dimères se dissocient par scission d'une liaison Zn-O. Le Zinc Pyrithione, qui est un dimère mais est probablement biologiquement actif en tant que monomère, induit une dépolarisation de la membrane plasmique avec un effet à demi-maximal (K1/2) d'environ 0,3 mM. Le Zinc Pyrithione est un potentiateur synthétique inhabituel qui active puissamment les canaux M hétérologues et natifs en induisant l'ouverture des canaux au potentiel de repos.
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| In vivo |
Le Zinc Pyrithione s'est rapidement accumulé dans les tissus des moules exposées, proportionnellement à la concentration et au temps d'exposition. Même si la concentration létale médiane (LC50) à 7 jours = 8,27 μM établie ici semble élevée par rapport aux concentrations environnementales de ZnPT rapportées, les résultats indiquent que ce biocide pourrait représenter une menace pour les organismes marins dans les environnements côtiers et que des investigations supplémentaires sur ses effets biologiques à des doses sublétales sont nécessaires.
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Références |
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