| S2215 |
DAPT
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DAPT est un nouvel inhibiteur de la γ-sécrétase, qui inhibe la production d'Aβ avec une CI50 de 20 nM dans les cellules HEK 293. DAPT améliore l'apoptose des cellules de carcinome de la langue humaine et régule l'autophagie.
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):334
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Cell Host Microbe, 2025, 33(3):408-419.e8
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Nat Commun, 2025, 16(1):8693
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| S1575 |
RO4929097 (RG-4733)
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RO4929097 (RG-4733) est un inhibiteur de la γ secretase avec une IC50 de 4 nM dans un test acellulaire, inhibant le traitement cellulaire de l'Aβ40 et de Notch avec une EC50 de 14 nM et 5 nM, respectivement. Phase 2.
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Nat Commun, 2025, 16(1):10435
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):150
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| S5742 |
Deferoxamine mesylate
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Le Deferoxamine mesylate est le sel mésylate de Deferoxamine, qui forme des complexes de fer et est utilisé comme agent chélateur. Le Deferoxamine est un inhibiteur de la ferroptosis qui stabilise l'expression de HIF-1α et améliore la transactivité de HIF-1α dans les états hypoxiques et hyperglycémiques in vitro. Le Deferoxamine diminue le dépôt de bêta-amyloïde (Aβ) et induit l'autophagy.Veuillez ne pas préparer de solutions mères avec du sérum physiologique ou du PBS, car une précipitation peut se produire.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1
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Nat Commun, 2025, 16(1):4919
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Nat Commun, 2025, 16(1):6617
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| S8185 |
FPS-ZM1
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Le FPS-ZM1 est un composé amide tertiaire, non toxique et perméable à la barrière hémato-encéphalique, qui est un inhibiteur spécifique de RAGE à haute affinité, bloquant la liaison de l'Aβ au domaine V de RAGE.
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Circ J, 2025, 10.1253/circj.CJ-24-0878
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Clin Immunol, 2024, 262:110178
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Pharmacol Res, 2023, 192:106791
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| S4261 |
EUK 134
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EUK 134, un mimétique synthétique de la superoxyde dismutase (SOD)/catalase, présente de puissantes activités antioxydantes et inhibe la formation de β-amyloid et de fibrilles amyloïdes apparentées.
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):171
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Front Aging Neurosci, 2022, 14:1013943
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Chem Biol Interact, 2021, 351:109756
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| S3923 |
Ginsenoside Rg1
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Le Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1), l'un des principaux composants actifs du ginseng, est identifié comme un type de protopanaxatriol et possède des actions pharmacologiques telles que des effets neuroprotecteurs et anti-tumoraux sur divers types de cancer. Ce composé réduit les niveaux de A\u03b2 c\u00e9r\u00e9bral et la translocation nucl\u00e9aire de NF-\u03baB.
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Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70078.
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iScience, 2024, 27(10):110862
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Waste Biomass Valori, 2024, 10.1007/s12649-023-02147-y
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| S3922 |
(-)-epigallocatechin
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Le (-)-Epigallocatechin, très répandu chez les plantes, a démontré des fonctions antitumorales, anticancéreuses et anti-inflammatoires.
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Front Pharmacol, 2024, 15:1403424
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J Inflamm Res, 2023, 16:2007-2020
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Eur J Pharmacol, 2020, 173323
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| S9087 |
Tenuifolin
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Tenuifolin, une saponine secondaire isolée d'hydrolysats de polygalasaponines, inhibe la synthèse de la bêta-amyloïde in vitro et possède une activité nootropique in vivo via l'inhibition de l'acétylcholinestérase et augmente la production de norépinéphrine et de dopamine.
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CNS Neurosci Ther, 2025, 31(8):e70588
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| S9428 |
Brazilin
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La Brazilin (Natural Red 24) est un pigment rouge obtenu à partir du bois de la famille du bois de brésil. Elle est utilisée pour teindre les tissus et possède diverses activités biologiques, y compris des propriétés neuroprotectrices, anti-inflammatoires, antibactériennes et antioxydantes.
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J Cell Mol Med, 2025, 29(13):e70688
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| S3811 |
Ginsenoside Re
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Le Ginsenoside Re (Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc), un extrait de Panax notoginseng, est un ginsenoside majeur du ginseng et appartient au groupe des 20(S)-protopanaxatriols. Il a divers effets in vitro et in vivo, y compris des actions vasorelaxantes, antioxydantes, antihyperlipidémiques et angiogéniques. Ce composé diminue la β-amyloid protein (Aβ). Il joue un rôle dans l'anti-inflammation par l'inhibition de JNK et NF-κB.
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J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
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