BACE

Autre Neuronal Signaling Inhibiteurs

Secretase GluR GABA Receptor Dopamine Receptor 5-HT Receptor P2 Receptor AChR Histamine Receptor MAO Beta Amyloid

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S8564	Verubecestat (MK-8931)	MK-8931 (Verubecestat) est un inhibiteur puissant et sélectif de la bêta-sécrétase (également connue sous le nom d'enzyme 1 de clivage de l'APP sur le site bêta).	Int J Mol Sci, 2025, 26(8)3756 J Cereb Blood Flow Metab, 2023, 43(2_suppl):66-77 Biol Psychiatry, 2022, 92(2):116-126
S2156	LY2886721	LY2886721 est un inhibiteur de BACE utilisé pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Phase 1/2.	Acta Neuropathol, 2025, 149(1):10 Foods, 2024, 13(18)2858 Stem Cell Reports, 2023, 18(7):1516-1533
S1528	LY2811376	Le LY2811376 est le premier inhibiteur non peptidique de la β-sécrétase (BACE1) disponible par voie orale avec une IC50 de 239 nM-249 nM, qui agit pour diminuer la sécrétion d'Aβ avec une EC50 de 300 nM, démontré avoir une sélectivité 10 fois supérieure envers la BACE1 par rapport à la BACE2, et une inhibition plus de 50 fois supérieure sur d'autres protéases aspartiques y compris la cathepsine D, la pepsine ou la rénine. Phase 1.	Glycobiology, 2023, 33(4):325-341 J Agric Food Chem, 2022, 70(5):1536-1546 Sci Rep, 2022, 12(1):7
S8173	Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate	Le trifluoroacétate de Verubecestat (MK-8931) est un inhibiteur puissant et sélectif de la bêta-sécrétase et un inhibiteur de la protéine BACE1 ou un inhibiteur de l'enzyme de clivage de l'APP du site bêta 1.	Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h Nat Cancer, 2021, 2(11):1136-1151 Alzheimers Dement (N Y), 2020, 6(1):e12038
S7731	AZD3839	AZD3839 est un inhibiteur de BACE1 puissant et sélectif avec un K_i de 26,1 nM, environ 14 fois plus sélectif que BACE2. Phase 1.	Elife, 2025, 13RP100968 Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h Genome Med, 2021, 13(1):168
S8193	Lanabecestat (AZD3293)	Lanabecestat (AZD3293, LY3314814) est un inhibiteur oral de la beta-secretase 1 cleaving enzyme (BACE) avec une constante inhibitrice Ki de 0,4 nM.	Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h Alzheimers Res Ther, 2020, 26;12(1):63 Commun Biol, 2020, 3(1):728
S3326	Phytic acid dipotassium salt	Phytic acid dipotassium salt (Phytic acid potassium, IP6 (PS)), un métabolite endogène dans l'extrait et le digeste de grain de riz, inhibe la β-sécrétase 1 (BACE1) avec une CI50 d'environ 0,25 μM.	Analyst, 2022, 10.1039/d2an00031h
S8600	Elenbecestat	Elenbecestat (E2609) est un nouvel inhibiteur de la BACE1, démontrant des réductions prolongées des niveaux plasmatiques de bêta-amyloïde après une dose unique.	EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00442-4
S6503	LX2343	LX2343 est un agent multi-cibles qui présente une grande capacité à améliorer les multi-anomalies de la pathogenèse de la MA. C'est un inhibiteur de l'enzyme BACE1 avec une valeur IC50 de 11,43±0,36 μM.
S3835	Loganin	Loganin (Loganoside) est un glycoside iridoïde d'abord isolé à partir des graines de Strychnos nux-vomica, un membre de la famille des Loganiaceae. Ce composé est un inhibiteur non compétitif de BACE1 avec un IC50 de 47,97 μM et il inhibe également AChE et BChE avec des valeurs d'IC50 de 3,95 μM et 33,02 μM, respectivement.
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