Antiviral Inhibiteurs | Antiviral Inhibitors
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| E0153 | Lithium Chloride |
Lithium Chloride (LiCl) inhibe la réplication du virus Herpes simplex de type 1 et de type 2 à des concentrations permettant la réplication des cellules hôtes. Le Lithium Chloride prévient également l'ostéonécrose des têtes fémorales induite par les glucocorticoïdes et renforce l'activité des cellules souches mésenchymateuses chez les rats. Lithium Chloride peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'épilepsie chronique. |
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| S6814 | GS-441524 | Le GS-441524, un précurseur moléculaire d'une molécule de nucléoside triphosphate pharmacologiquement active, est un puissant inhibiteur du virus de la péritonite infectieuse féline (FIPV) avec une CE50 de 0,78 μM. |
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| S9063 | Harringtonine | Harringtonine est un alcaloïde naturel de céphalotaxine qui inhibe la biosynthèse des protéines. Il présente également des activités antivirales et anticancéreuses. |
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| S8750 | NGI-1 | NGI-1 est un composé aminobenzamide-sulfonamide qui cible les deux isoformes de l'oligosaccharyltransférase (OST) et peut donc présenter une activité Antiviral contre les flavivirus. |
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| S9669 | U18666A | U18666A (U18) est un inhibiteur du transport intracellulaire du cholestérol qui inhibe l'entrée et la réplication du virus de la dengue. |
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| S5952 | Baloxavir marboxil | Baloxavir marboxil (S-033188), un inhibiteur de la cap-endonucléase, est un médicament Antiviral. |
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| S9303 | Saikosaponin B2 | La Saikosaponine B2 est un terpénoïde d'origine naturelle qui inhibe efficacement l'entrée du virus de l'hépatite C. |
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| S2764 | DTNB | Le DTNB (Ellman’s Reag, Ellmans Reagenz, 5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid), 5,5′-Dithiobis-2-nitrobenzoesäure) est une sonde non fluorescente utilisée pour quantifier le nombre ou la concentration de groupes thiol dans un échantillon. Ce composé est également un inhibiteur allostérique de la protéase du virus de la dengue (NS2B-NS3pro) et des protéases de Streptomyces. |
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| E0150 | Carrageenan |
Carrageenan (kappa-Carrageenan) est un hydrate de carbone naturel (polysaccharide) obtenu à partir d'algues rouges comestibles. Ce composé présente une activité anticoagulante, une activité antithrombotique, une activité Antiviral, une activité antitumorale et une activité immunomodulatrice. Il peut être utilisé pour induire des modèles animaux de Prostatite. |
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| E1422 | (+)-JNJ-A07 | Le (+)-JNJ-A07 est un inhibiteur très puissant du virus de la dengue (DENV) avec une CE50 de 0,1 nM dans la souche DENV-2 (16681) dans les cellules Vero. Il présente une activité antivirale en empêchant la formation du complexe de réplication virale par le blocage de l'interaction entre deux protéines virales, NS3 et NS4B. | ||
| S5554 | Lanatoside C | Lanatoside C est un glycoside cardiaque ayant une activité antivirale et antitumorale. Ce composé induit un arrêt du cycle cellulaire G2/M et induit l'autophagy et l'apoptosis en atténuant les voies de signalisation MAPK, Wnt, JAK-STAT et PI3K/AKT/mTOR. | ||
| E0336 | CBS1117 | CBS1117 est un inhibiteur d'entrée virale avec une CI50 de 70 nM pour le virus de la grippe A, A/Puerto Rico/8/34 (H1N1), et interfère également avec le processus de fusion médiatisé par l'hémagglutinine (HA). | ||
| S6867 | Glyceryl monocaprate (Monocaprin) | La Monocaprin (Glyceryl caprate) est un 1-monoglycéride de l'acide caprique qui possède une activité antimicrobienne contre les virus enveloppés, certaines bactéries et la levure Candida albicans. | ||
| E0110 | Baloxavir | Le Baloxavir (acide Baloxavir, S-033447) est un inhibiteur de première classe, puissant et sélectif de l'endonucléase cap-dépendante (CEN) avec une IC50 de 2,5 nM. Ce composé inhibe la transcription de l'ARN viral via l'inhibition sélective de l'activité CEN. | ||
| S3356 | Phosphonoacetic acid |
L'acide phosphonoacétique (PAA) est un métabolite endogène actif qui possède un potentiel restreint pour bloquer la biosynthèse de l'ADN. Ce composé présente des activités antivirales. |
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| E0942 | BVDV IN-1 | BVDV IN-1 est un inhibiteur non-nucléosidique du virus de la diarrhée virale bovine (BVDV), avec une EC50 de 1,8 μM. | ||
| E0066 | Theaflavin 3,3'-digallate | Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3, ZP10, TFDG) est un polyphénol du thé noir et agit comme un puissant inhibiteur de la Zika virus (ZIKV) protease avec une IC50 de 2,3 μM. | ||
| S0163 | Qstatin | QStatin est un inhibiteur puissant et sélectif de SmcR (homologue de LuxR de V. harveyi) avec une CE50 de 208,9 nM, se liant étroitement à SmcR et modifiant la flexibilité de la protéine, altérant ainsi son activité régulatrice de la transcription, ce qui en fait un agent antivibriose durable utile en aquaculture. | ||
| E0835 | CID-1517823 | Le CID-1517823 (ML328) est un inhibiteur puissant et sélectif des hélicase-nucléases bactériennes AddAB et RecBCD, avec des IC50 de 1,0 et 4,8 μM. | ||
| S6865 | Alisporivir | L'Alisporivir (Debio-025) est une molécule inhibitrice de la cyclophiline avec une puissante activité anti-virus de l'hépatite C (VHC). | ||
| S1102 | U0126-EtOH | U0126-EtOH est un inhibiteur hautement sélectif de MEK1/2 avec un IC50 de 0,07 μM/0,06 μM dans les tests acellulaires, une affinité 100 fois supérieure pour la MEK ΔN3-S218E/S222D que le PD98059. L'U0126 inhibe l'autophagy et la mitophagy avec une activité antivirale. |
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| S1623 | N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) | L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine, NAC, N-acétylcystéine) est un inhibiteur des ROS (espèces réactives de l'oxygène) qui antagonise l'activité des inhibiteurs du protéasome. C'est aussi un inhibiteur de la production du facteur de nécrose tumorale. L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine) supprime l'activation du NF-κB induite par le TNF par l'inhibition des kinases IκB. L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine) induit l'apoptose via la voie mitochondriale. L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine) inhibe la ferroptose et la réplication virale.Les solutions sont instables et doivent être fraîchement préparées. |
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| S7775 | Emricasan (IDN-6556) | L'Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) est un puissant inhibiteur irréversible de la pan-caspase. L'Emricasan est un inhibiteur de l'infection par le virus Zika. |
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| S1537 | Vadimezan (DMXAA) | Vadimezan (DMXAA) est un agent de perturbation vasculaire (VDA) et un inhibiteur compétitif de la DT-diaphorase avec un Ki de 20 μM et un IC50 de 62,5 μM dans des essais sans cellules, respectivement. C'est aussi un agoniste de STING avec une activité antinéoplasique potentielle, induisant puissamment l'expression d'IFN-β mais relativement faible de TNF-α in vitro. Ce composé a une activité Antiviral. Phase 3. |
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| S2713 | Geldanamycin (NSC 122750) | Le Geldanamycin est un inhibiteur naturel de HSP90 avec un Kd de 1,2 μM, qui perturbe spécifiquement l'association du récepteur des glucocorticoïdes (GR)/HSP. Le Geldanamycin atténue l'ALI (lésion pulmonaire aiguë)/ARDS (syndrome de détresse respiratoire aiguë) induits par une infection virale en réduisant les réponses inflammatoires de l'hôte. |
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| S2239 | Tubacin | Tubacin est un inhibiteur de HDAC6 hautement puissant et sélectif, réversible et perméable aux cellules, avec une IC50 de 4 nM dans un test sans cellules, soit une sélectivité environ 350 fois supérieure à celle de HDAC1. Ce composé réduit la réplication du virus de l'encéphalite japonaise via la diminution de la synthèse de l'ARN viral. |
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| S1401 | Tenofovir | Le Tenofovir (GS-1278) bloque la reverse transcriptase et les infections par le virus de l'hépatite B. |
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| S4879 | Tenofovir hydrate | Tenofovir (GS-1278) hydrate bloque les infections de la Reverse Transcriptase et du virus de l'hépatite B. |
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| E0365 | Fucoidan |
Le Fucoidan est un polysaccharide sulfaté anionique extrait d'algues brunes marines avec une large gamme d'activités biologiques, y compris anti-inflammatoires, anticancéreuses, Antiviral, anti-oxydation, anticoagulantes, antithrombotiques, anti-angiogéniques et anti-Helicobacter pylori, etc. |
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| S9926 | ML-SA1 |
ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) est un activateur des TRPML channels. Ce composé inhibe également le virus de la dengue 2 (DENV2) et le virus Zika (ZIKV) en favorisant l'acidification lysosomale et l'activité protéase. Les valeurs IC50 de ce produit chimique contre l'ARN du DENV2 et l'ARN du ZIKV sont respectivement de 8,93 μM et 52,99 μM. Il induit l'autophagie. Il peut être utilisé pour la recherche de broad-spectrum antiviral. |
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| E0010 | Hypocrellin A | Hypocrellin A (HA) est une pérylènequinone isolée de Shiraia bambusicola qui présente une activité antivirale, antimicrobienne et anticancéreuse en médiant de multiples voies de signalisation. Ce composé est également un inhibiteur sélectif et puissant de PKC. |
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