COMT

Autre Methylation Inhibiteurs

EZH2 PRMT MAT2A LSD1 JMJD G9a/GLP SETD MLL DOT1 HNMT

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S4021	Tolcapone	Tolcapone (Ro 40-7592) est un inhibiteur sélectif, puissant et réversible de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec un K_i de 30 nM.	FASEB J, 2022, 36(7):e22399 Viruses, 2021, 13(8)1533 Front Bioinform, 2021, 1:710591
S6938	Opicapone	Opicapone (BIA 9-1067) est un puissant inhibiteur de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec des valeurs d'ED50 de 1,4 mg⋅kg⁻¹ chez les érythrocytes de rat. Il a le potentiel d'être utilisé dans la recherche sur la maladie de Parkinson et les fluctuations motrices.
S3147	Entacapone	L'Entacapone (OR-611) inhibe la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec une IC50 de 151 nM. Ce composé peut être utilisé pour la recherche sur la maladie de Parkinson. Il sert d'inhibiteur de la déméthylation de FTO avec une IC50 de 3,5 μM, et peut être utilisé pour la recherche sur les troubles métaboliques.	Elife, 2022, 11e72668 bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.03.22.436393

N° Cat.

Nom du produit

Information

Citations dutilisation du produit

Validations de produits

S4021

Tolcapone

Tolcapone (Ro 40-7592) est un inhibiteur sélectif, puissant et réversible de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec un K_i de 30 nM.

FASEB J, 2022, 36(7):e22399

Viruses, 2021, 13(8)1533

Front Bioinform, 2021, 1:710591

S6938

Opicapone

Opicapone (BIA 9-1067) est un puissant inhibiteur de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec des valeurs d'ED50 de 1,4 mg⋅kg⁻¹ chez les érythrocytes de rat. Il a le potentiel d'être utilisé dans la recherche sur la maladie de Parkinson et les fluctuations motrices.

S3147

Entacapone

L'Entacapone (OR-611) inhibe la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec une IC50 de 151 nM. Ce composé peut être utilisé pour la recherche sur la maladie de Parkinson. Il sert d'inhibiteur de la déméthylation de FTO avec une IC50 de 3,5 μM, et peut être utilisé pour la recherche sur les troubles métaboliques.

Elife, 2022, 11e72668

bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.03.22.436393