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Réf. CatalogueS3692
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Autre Cysteine Protease Inhibiteurs | MG132 SSS Calpeptin Aloxistatin (E-64d) Odanacatib E-64 MG-101 (ALLN) Z-FA-FMK Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746 Loxistatin Acid (E-64C) |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| KBV1 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against drug-resistant human KBV1 cells expressing P-gp incubated for 72 hrs by MTT assay, IC50=16μM | 21657271 | ||
| KB-3-1 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human KB-3-1 cells incubated for 72 hrs by MTT assay, IC50=30μM | 21657271 | ||
| COS7 | Function assay | 90 mins | Binding affinity to rat Galpha-fused ORL1 receptor expressed in african green monkey COS7 cells after 90 mins, EC50=43.7μM | 22061823 | ||
| BL21 (DE3) | Function assay | 30 mins | Irreversible inhibition of human recombinant IDE expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) cells using ATTO 655- Cys-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Trp as substrate preincubated for 30 mins followed by 100 fold compound dilution by spectrophotometric anal | 31276900 | ||
| KU812 | Function assay | 20 mins | Inhibition of SENP1 in human KU812 cells preincubated for 20 mins followed by addition of HA-SUMO1-VS as substrate measured after 2 hrs by immunoblot analysis | 27491710 | ||
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire | ||||||
| Poids moléculaire | 125.13 | Formule | C6H7NO2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 128-53-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCN1C(=O)C=CC1=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(199.79 mM)
Water : 25 mg/mL Ethanol : 25 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le N-Ethylmaleimide (NEM) inactive les enzymes de déubiquitination endogènes (DUBs) et inhibe spécifiquement le transport du phosphate dans les mitochondries. |
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| In vivo |
Le N-Ethylmaleimide (NEM) est un inhibiteur irréversible de la Cysteine Protease (sulfhydryle). |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00750477 | Completed | Osteoarthritis |
ESM Technologies LLC |
December 2004 | Not Applicable |
| NCT00750230 | Completed | Osteoarthritis|Fibromyalgia |
ESM Technologies LLC |
October 2003 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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