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N-Ethylmaleimide (NEM) Inhibiteur de Cysteine Peptidases

Réf. CatalogueS3692

NEM (N-Ethylmaleimide) est un composé organique dérivé de l'acide maléique. C'est un inhibiteur irréversible de toutes les cystéine peptidases, l'alkylation se produisant au niveau du groupe thiol du site actif. Le N-Ethylmaleimide (NEM) inactive les enzymes de déubiquitination endogènes (DUBs). Le N-Ethylmaleimide (NEM) inhibe spécifiquement le transport du phosphate dans les mitochondries.
N-Ethylmaleimide (NEM) Cysteine Protease inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 125.13

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.96%
99.96

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
KBV1 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against drug-resistant human KBV1 cells expressing P-gp incubated for 72 hrs by MTT assay, IC50=16μM 21657271
KB-3-1 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human KB-3-1 cells incubated for 72 hrs by MTT assay, IC50=30μM 21657271
COS7 Function assay 90 mins Binding affinity to rat Galpha-fused ORL1 receptor expressed in african green monkey COS7 cells after 90 mins, EC50=43.7μM 22061823
BL21 (DE3) Function assay 30 mins Irreversible inhibition of human recombinant IDE expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) cells using ATTO 655- Cys-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Trp as substrate preincubated for 30 mins followed by 100 fold compound dilution by spectrophotometric anal 31276900
KU812 Function assay 20 mins Inhibition of SENP1 in human KU812 cells preincubated for 20 mins followed by addition of HA-SUMO1-VS as substrate measured after 2 hrs by immunoblot analysis 27491710
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 125.13 Formule

C6H7NO2

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 128-53-0 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CCN1C(=O)C=CC1=O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 25 mg/mL (199.79 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 25 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

Le N-Ethylmaleimide (NEM) inactive les enzymes de déubiquitination endogènes (DUBs) et inhibe spécifiquement le transport du phosphate dans les mitochondries.

In vivo

Le N-Ethylmaleimide (NEM) est un inhibiteur irréversible de la Cysteine Protease (sulfhydryle).

Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT00750477 Completed
Osteoarthritis
ESM Technologies LLC
December 2004 Not Applicable
NCT00750230 Completed
Osteoarthritis|Fibromyalgia
ESM Technologies LLC
October 2003 Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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