PAD

Autre Proteases Inhibiteurs

Proteasome HCV Protease HIV Protease Thrombin MMP Cysteine Protease Serine Protease Tyrosinase Glutaminase Neprilysin

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S7803	Gsk484 Hydrochloride	Le GSK484 HCl, un dérivé du benzoimidazole, est un inhibiteur sélectif et réversible de la peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) avec une IC50 de 50 nM en l'absence de calcium.	Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11 Biomolecules, 2025, 15(4)572 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):319
S8141	Cl-amidine	Cl-amidine est un inhibiteur irr versible de la pan-peptidylarginine d iminase (PAD) avec des valeurs d'IC50 de 5,9 0,3 M, 0,8 0,3 M et 6,2 1,0 M pour PAD4, PAD1 et PAD3, respectivement. Cl-amidine induit l'apoptose.	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Cell Rep, 2025, 44(2):115226 Nat Commun, 2024, 15(1):8663
S9644	BMS-P5	BMS-P5, un inhibiteur pharmacologique sélectif puissant de PAD4, est utilisé pour évaluer l'effet de l'inhibition de PAD4 sur la formation de pièges extracellulaires de neutrophiles (NET) induite par le myélome multiple (MM).
E4995	Cl-amidine hydrochloride	Le Cl-amidine hydrochloride est un inhibiteur de la peptidylarginine déminase (PAD) actif par voie orale, avec des valeurs d'IC50 de 0,8 μM, 6,2 μM et 5,9 μM pour la PAD1, la PAD3 et la PAD4, respectivement. Ce composé induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Il induit l'expression du microARN (miR)-16 (miRNA-16, microRNA-16) et provoque un arrêt du cycle cellulaire. Il prévient la citrullination de l'histone 3 et la formation de pièges extracellulaires de neutrophiles, et améliore la survie dans un modèle murin de sepsis[1][2][3][4][5].
S7802	GSK199	GSK199 est un inhibiteur réversible et spécifique de la peptidyl arginine deiminase 4 (PAD4), avec une IC50 de 200 nM sans calcium. Il est impliqué dans la citrullination des histones et la formation de pièges extracellulaires de neutrophiles, ce qui le rend utile pour l'étude des maladies auto-immunes, cardiovasculaires et oncologiques.