| S1060 |
AZD2281 (Olaparib)
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Olaparib (AZD2281, KU0059436) est un inhibiteur sélectif de PARP1/2 avec une IC50 de 5 nM/1 nM dans des essais sans cellules, 300 fois moins efficace contre la tankyrase-1. Olaparib induit une Autophagy significative associée à la Mitophagy dans les cellules présentant des mutations BRCA.
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Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27
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Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
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Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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| S7048 |
BMN-673 (Talazoparib)
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Le Talazoparib (BMN 673, LT-673) est un nouvel inhibiteur de PARP avec une IC50 de 0,57 nM pour PARP1 dans un essai acellulaire. C'est aussi un puissant inhibiteur de PARP-2, mais il n'inhibe pas PARG et est très sensible à la mutation PTEN. Phase 3.
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Mol Cancer, 2025, 24(1):217
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):6972
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| S1180 |
XAV-939
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XAV-939 (NVP-XAV939) inhibe sélectivement la transcription médiée par Wnt/β-caténine via l'inhibition de la tankyrase1/2 avec une IC50 de 11 nM/4 nM dans les essais sans cellules, régule les niveaux d'axine et n'affecte pas CRE, NF-κB ou TGF-β.
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Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02649-1
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Nat Cell Biol, 2025, 27(8):1240-1255
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Nat Cell Biol, 2025, NONE
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| S9875 |
AZD5305 (Saruparib)
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Saruparib (AZD5305) est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de PARP1 avec une IC50 de 3 nM dans les cellules de cancer du poumon A549 de type sauvage. AZD5305 ne montre aucun effet inhibiteur de croissance ou des effets minimaux dans d'autres cellules (IC50 >10μM).
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Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
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Nature, 2024, 628(8007):433-441
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Nat Commun, 2024, 15(1):5822
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| S2741 |
Niraparib (MK-4827)
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Niraparib (MK-4827) est un inhibiteur sélectif de PARP1/2 avec une IC50 de 3,8 nM/2,1 nM, avec une grande activité dans les cellules cancéreuses avec BRCA-1 et BRCA-2 mutés. Il est >330 fois plus sélectif contre PARP3, V-PARP et Tank1. Ce composé peut former des complexes PARP-ADN entraînant des dommages à l'ADN, l'apoptose et la mort cellulaire. Phase 3.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4239
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Cancer Commun (Lond), 2025, 45(12):1706-1733.
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Neuro Oncol, 2025, noaf061
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| S4948 |
Rucaparib (AG-014699)
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Rucaparib est un inhibiteur de PARP avec un Ki de 1,4 nM pour PARP1 dans un essai sans cellules, montrant également une affinité de liaison pour huit autres domaines PARP.
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
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Cancer Lett, 2025, 613:217505
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Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
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| S1004 |
Veliparib (ABT-888)
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Veliparib (ABT-888, NSC 737664) est un puissant inhibiteur de PARP1 et PARP2 avec un Ki de 5,2 nM et 2,9 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Ce composé est inactif sur SIRT2 et augmente l'autophagy et l'apoptosis. Phase 3.
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):1026
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J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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| S1098 |
Rucaparib phosphate
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Rucaparib phosphate est un inhibiteur de PARP avec un Ki de 1,4 nM pour PARP1 dans un essai acellulaire, montrant également une affinité de liaison pour huit autres domaines PARP. Phase 3.
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Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00098-X
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Cells, 2025, 14(14)1049
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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| S7300 |
PJ34 HCl
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PJ34 HCl est le sel chlorhydrate de PJ34, qui est un PARP inhibitor avec une EC50 de 20 nM et est également puissant contre PARP1/2.
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
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Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
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J Neuroinflammation, 2024, 21(1):235
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| S7625 |
Niraparib tosylate
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Niraparib tosylate est un inhibiteur sélectif de PARP1/PARP2 avec une IC50 de 3,8 nM/2,1 nM. Niraparib augmente la formation de complexes PARP-ADN, entraînant des dommages à l'ADN, l'apoptose et la mort cellulaire.
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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Nat Commun, 2024, 15(1):9463
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Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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