| S1060 |
AZD2281 (Olaparib)
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Olaparib (AZD2281, KU0059436) est un inhibiteur sélectif de PARP1/2 avec une IC50 de 5 nM/1 nM dans des essais sans cellules, 300 fois moins efficace contre la tankyrase-1. Olaparib induit une Autophagy significative associée à la Mitophagy dans les cellules présentant des mutations BRCA.
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Adv Sci (Weinh), 2026, 13(19):e11406
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Theranostics, 2026, 16(7):3648-3664
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Br J Haematol, 2026, 208(4):1240-1251
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| S7048 |
BMN-673 (Talazoparib)
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Le Talazoparib (BMN 673, LT-673) est un nouvel inhibiteur de PARP avec une IC50 de 0,57 nM pour PARP1 dans un essai acellulaire. C'est aussi un puissant inhibiteur de PARP-2, mais il n'inhibe pas PARG et est très sensible à la mutation PTEN. Phase 3.
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Br J Haematol, 2026, 208(4):1240-1251
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FEBS Open Bio, 2026, 10.1002/2211-5463.70206
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Mol Cancer, 2025, 24(1):217
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| S1180 |
XAV-939
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XAV-939 (NVP-XAV939) inhibe sélectivement la transcription médiée par Wnt/β-caténine via l'inhibition de la tankyrase1/2 avec une IC50 de 11 nM/4 nM dans les essais sans cellules, régule les niveaux d'axine et n'affecte pas CRE, NF-κB ou TGF-β.
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Scientific Reports, October 07 2020, 16746
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European Journal of Medical Research, November 05 2025, 1073
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International Journal of Pharmaceutics, June 10 2023, 123043
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| S9875 |
AZD5305 (Saruparib)
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Saruparib (AZD5305) est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de PARP1 avec une IC50 de 3 nM dans les cellules de cancer du poumon A549 de type sauvage. AZD5305 ne montre aucun effet inhibiteur de croissance ou des effets minimaux dans d'autres cellules (IC50 >10μM).
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bioRxiv, 2026, nan
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Nature, 2024, 433-441
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Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
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| S2741 |
Niraparib (MK-4827)
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Niraparib (MK-4827) est un inhibiteur sélectif de PARP1/2 avec une IC50 de 3,8 nM/2,1 nM, avec une grande activité dans les cellules cancéreuses avec BRCA-1 et BRCA-2 mutés. Il est >330 fois plus sélectif contre PARP3, V-PARP et Tank1. Ce composé peut former des complexes PARP-ADN entraînant des dommages à l'ADN, l'apoptose et la mort cellulaire. Phase 3.
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Journal of Cancer, October 16, 2023, 3397-3403
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Cancer Research, October 15, 2025, 3949-3965
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Journal of Translational Medicine, November 11, 2025, 1262
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| S4948 |
Rucaparib (AG-014699)
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Rucaparib est un inhibiteur de PARP avec un Ki de 1,4 nM pour PARP1 dans un essai sans cellules, montrant également une affinité de liaison pour huit autres domaines PARP.
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
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Cancer Lett, 2025, 613:217505
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Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
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| S1004 |
Veliparib (ABT-888)
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Veliparib (ABT-888, NSC 737664) est un puissant inhibiteur de PARP1 et PARP2 avec un Ki de 5,2 nM et 2,9 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Ce composé est inactif sur SIRT2 et augmente l'autophagy et l'apoptosis. Phase 3.
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Br J Haematol, 2026, 208(4):1240-1251
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FEBS Open Bio, 2026, 10.1002/2211-5463.70206
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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| S1098 |
Rucaparib phosphate
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Rucaparib phosphate est un inhibiteur de PARP avec un Ki de 1,4 nM pour PARP1 dans un essai acellulaire, montrant également une affinité de liaison pour huit autres domaines PARP. Phase 3.
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Cell Reports, October 13, 2020, 108240
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Molecular Cancer Therapeutics, March 2, 2023, 333-342
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Ege Journal of Medicine, June 12, 2023, 289-300
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| S7300 |
PJ34 HCl
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PJ34 HCl est le sel chlorhydrate de PJ34, qui est un PARP inhibitor avec une EC50 de 20 nM et est également puissant contre PARP1/2.
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Food Sci Nutr, 2026, 14(3):e71620
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
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Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
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| S7625 |
Niraparib tosylate
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Niraparib tosylate est un inhibiteur sélectif de PARP1/PARP2 avec une IC50 de 3,8 nM/2,1 nM. Niraparib augmente la formation de complexes PARP-ADN, entraînant des dommages à l'ADN, l'apoptose et la mort cellulaire.
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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Nat Commun, 2024, 15(1):9463
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Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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