PARP Inhibiteurs (PARP Inhibitors)

PARP, one of the most abundant proteins in the nucleus, has the principal role in regulating the cellular processes that are most relevant in terms of pathophysiology and experimental therapy. PARP1 which is a 116-kDa protein consists of three main domains is the most important member of the PARP family and can be a DNA-damage sensor and signalling molecule because the ZINC FINGERS of PARP recognize singleand double-stranded DNA breaks. PARP can be cleaved into inactive fragments by caspases or matrix metalloproteinases (MMPs). The phosphorylation of PARP by protein kinase-C (PKC), through the inhibition of its DNA binding, also suppresses PARP activity. PARP, through physical interactions and/or catalytic actions, promotes activator protein-1 (AP1) and nuclear factor-κB (NF-κB)-dependent signal-transduction processes and can suppress the activation of the cytoprotective AKT pathway; therefore, the inhibition of PARP can suppress AP1 and NF-κB activation and induce AKT phosphorylation.

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S1060 AZD2281 (Olaparib) Olaparib (AZD2281, KU0059436) est un inhibiteur sélectif de PARP1/2 avec une IC50 de 5 nM/1 nM dans des essais sans cellules, 300 fois moins efficace contre la tankyrase-1. Olaparib induit une Autophagy significative associée à la Mitophagy dans les cellules présentant des mutations BRCA.
Adv Sci (Weinh), 2026, 13(19):e11406
Theranostics, 2026, 16(7):3648-3664
Br J Haematol, 2026, 208(4):1240-1251
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S7048 BMN-673 (Talazoparib) Le Talazoparib (BMN 673, LT-673) est un nouvel inhibiteur de PARP avec une IC50 de 0,57 nM pour PARP1 dans un essai acellulaire. C'est aussi un puissant inhibiteur de PARP-2, mais il n'inhibe pas PARG et est très sensible à la mutation PTEN. Phase 3.
Br J Haematol, 2026, 208(4):1240-1251
FEBS Open Bio, 2026, 10.1002/2211-5463.70206
Mol Cancer, 2025, 24(1):217
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S1180 XAV-939 XAV-939 (NVP-XAV939) inhibe sélectivement la transcription médiée par Wnt/β-caténine via l'inhibition de la tankyrase1/2 avec une IC50 de 11 nM/4 nM dans les essais sans cellules, régule les niveaux d'axine et n'affecte pas CRE, NF-κB ou TGF-β.
Scientific Reports, October 07 2020, 16746
European Journal of Medical Research, November 05 2025, 1073
International Journal of Pharmaceutics, June 10 2023, 123043
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S9875 AZD5305 (Saruparib) Saruparib (AZD5305) est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de PARP1 avec une IC50 de 3 nM dans les cellules de cancer du poumon A549 de type sauvage. AZD5305 ne montre aucun effet inhibiteur de croissance ou des effets minimaux dans d'autres cellules (IC50 >10μM).
bioRxiv, 2026, nan
Nature, 2024, 433-441
Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
S2741 Niraparib (MK-4827) Niraparib (MK-4827) est un inhibiteur sélectif de PARP1/2 avec une IC50 de 3,8 nM/2,1 nM, avec une grande activité dans les cellules cancéreuses avec BRCA-1 et BRCA-2 mutés. Il est >330 fois plus sélectif contre PARP3, V-PARP et Tank1. Ce composé peut former des complexes PARP-ADN entraînant des dommages à l'ADN, l'apoptose et la mort cellulaire. Phase 3.
Journal of Cancer, October 16, 2023, 3397-3403
Cancer Research, October 15, 2025, 3949-3965
Journal of Translational Medicine, November 11, 2025, 1262
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S4948 Rucaparib (AG-014699) Rucaparib est un inhibiteur de PARP avec un Ki de 1,4 nM pour PARP1 dans un essai sans cellules, montrant également une affinité de liaison pour huit autres domaines PARP.
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
Cancer Lett, 2025, 613:217505
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
S1004 Veliparib (ABT-888) Veliparib (ABT-888, NSC 737664) est un puissant inhibiteur de PARP1 et PARP2 avec un Ki de 5,2 nM et 2,9 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Ce composé est inactif sur SIRT2 et augmente l'autophagy et l'apoptosis. Phase 3.
Br J Haematol, 2026, 208(4):1240-1251
FEBS Open Bio, 2026, 10.1002/2211-5463.70206
Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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S1098 Rucaparib phosphate Rucaparib phosphate est un inhibiteur de PARP avec un Ki de 1,4 nM pour PARP1 dans un essai acellulaire, montrant également une affinité de liaison pour huit autres domaines PARP. Phase 3.
Cell Reports, October 13, 2020, 108240
Molecular Cancer Therapeutics, March 2, 2023, 333-342
Ege Journal of Medicine, June 12, 2023, 289-300
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S7300 PJ34 HCl PJ34 HCl est le sel chlorhydrate de PJ34, qui est un PARP inhibitor avec une EC50 de 20 nM et est également puissant contre PARP1/2.
Food Sci Nutr, 2026, 14(3):e71620
Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
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S7625 Niraparib tosylate Niraparib tosylate est un inhibiteur sélectif de PARP1/PARP2 avec une IC50 de 3,8 nM/2,1 nM. Niraparib augmente la formation de complexes PARP-ADN, entraînant des dommages à l'ADN, l'apoptose et la mort cellulaire.
Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
Nat Commun, 2024, 15(1):9463
Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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