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Salidroside mTOR activateur

Name: Salidroside
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2396
Rating: 5 (6 reviews)

Réf. CatalogueS2396

Salidroside (Rhodioloside), un glycoside de phénylpropanoïde isolé de Rhodiola rosea, aurait un large éventail de propriétés pharmacologiques. Ce composé est un inhibiteur de la prolyl endopeptidase. Il atténue les symptômes de la cachexie dans des modèles murins de cachexie cancéreuse en activant la signalisation mTOR. Ce produit chimique protège les neurones dopaminergiques en améliorant la Mitophagy médiée par PINK1/Parkin.

Salidroside mTOR activateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 300.3

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.98%

99.98

Cibles apparentées	PI3K Akt GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK
Autre mTOR Inhibiteurs	Torin 1 Torin 2 AZD8055 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) Sapanisertib (MLN0128, INK-128) Torkinib (PP242) MHY1485 Vistusertib (AZD2014) KU-0063794 OSI-027

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	300.3	Formule	C₁₄H₂₀O₇	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	10338-51-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Rhodioloside			Smiles	C1=CC(=CC=C1CCOC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 60 mg/mL (199.8 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 60 mg/mL

Ethanol : 4 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Salidroside inhibe la croissance de diverses lignées cellulaires cancéreuses humaines de manière dépendante de la concentration et du temps, et la sensibilité à ce composé est différente dans ces lignées cellulaires cancéreuses. Il pourrait provoquer un arrêt en phase G1 ou G2 dans différentes lignées cellulaires cancéreuses, tandis que ce composé entraîne une diminution de CDK4, cycline D1, cycline B1 et Cdc2, et régule à la hausse les niveaux de p27(Kip1) et p21(Cip1). Cette substance chimique atténue également la perte de viabilité cellulaire et la mort cellulaire apoptotique induites par la stimulation par H(2)O(2) dans des cellules PC12 différenciées par NGF en culture en activant la voie ERK1/2 et en inhibant l'activation de la caspase-3. Il active la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne des effets protecteurs contre l'apoptose induite par MPP(+) dans les cellules PC12, ce qui pourrait être utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson (MP).
In vivo	Salidroside (20, 50 et 100 mg/kg) protège le tissu hépatique du stress oxydatif provoqué par la D-galactosamine et le lipopolysaccharide.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20309622/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19787459/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22664423/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19814871/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):