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Torin 2 inhibitor de mTOR

Réf. Catalogue: S2817

Torin 2 is a potent and selective mTOR inhibitor with IC50 of 0.25 nM in p53−/− MEFs cell line; 800-fold greater selectivity for mTOR than PI3K and improved pharmacokinetic properties. This compound inhibits ATM/ATR/DNA-PK with EC50 of 28 nM/35 nM/118 nM,in PC3 cell lines respectively. It decreases cell viability and induces autophagy and apoptosis.
Torin 2 mTOR inhibitor Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 432.4

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.75%
99.75

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires Type d'essai Concentration Temps d'incubation Formulation Description de l'activité PMID
HCT116 Function assay 1 hr Inhibition of mTORC1 in human HCT116 cells assessed as reduction in T389 phosphorylation on RPS6KB1 after 1 hr by Western blot analysis, EC50=0.00025μM 29211480
MOLM13 Antiproliferative assay Antiproliferative activity against human MOLM13 cells by Cell-Titer Glo assay, IC50<0.001μM 30370766
MOLM14 Antiproliferative assay Antiproliferative activity against human MOLM14 cells by Cell-Titer Glo assay, IC50<0.001μM 30370766
MV4-11 Antiproliferative assay Antiproliferative activity against human MV4-11 cells by Cell-Titer Glo assay, IC50<0.001μM 30370766
HEK293T Function assay 20 mins Inhibition of N-terminally FLAG-tagged mTORC1 (unknown origin) expressed in HEK293T cells using S6K1 or Akt1 as substrate after 20 mins by immunoblotting assay, IC50<0.01μM 29211480
HeLa Function assay 20 mins Inhibition of N-terminally FLAG-tagged mTORC2 (unknown origin) expressed in human HeLa cells using S6K1 or Akt1 as substrate after 20 mins by immunoblotting assay, IC50<0.01μM 29211480
RD Antiviral assay 4 days Antiviral activity against Enterovirus A71 infected in human RD cells assessed as reduction in virus-induced cell death incubated for 4 days by CellTiter-Glo luminescence assay, IC50=0.01μM 31082764
HCT116 Function assay 1 hr Inhibition of ATM in human HCT116 cells assessed as after 1 hr by Western blot analysis, EC50=0.028μM 29211480
HCT116 Function assay 1 hr Inhibition of ATR in human HCT116 cells assessed as after 1 hr by Western blot analysis, EC50=0.035μM 29211480
RD Cytotoxicity assay 4 days Cytotoxicity against human RD cells incubated for 4 days by CellTiter-Glo luminescence assay, CC50=0.04μM 31082764
HCT116 Function assay 1 hr Inhibition of DNAPK in human HCT116 cells assessed as after 1 hr by Western blot analysis, EC50=0.118μM 29211480
PC3 Function assay Inhibition of PI3Kalpha in human PC3 cells expressing Akt1 S473D mutant assessed as phosphorylation of Akt Thr308 by immunoblotting, EC50=0.2μM 21322566
TC32 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells 29435139
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
U-2 OS qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
Rh18 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
Rh30 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh30 cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB1643 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells) 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-MC cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for LAN-5 cells 29435139
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for DAOY cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB-EBc1 cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SJ-GBM2 cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-37 cells 29435139
TC32 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for TC32 cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
U-2 OS qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for U-2 OS cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh41 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for RD cells 29435139
Rh18 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh18 cells 29435139
Rh30 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh30 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Saos-2 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for OHS-50 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-SH cells 29435139
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 432.4 Formule

C24H15F3N4O

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1223001-51-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1=CC(=CC(=C1)N2C(=O)C=CC3=CN=C4C=CC(=CC4=C32)C5=CN=C(C=C5)N)C(F)(F)F

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 30 mg/mL (69.38 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
mTOR
(p53−/− MEFs)
0.25 nM
ATM
(PC3 cells)
28 nM(EC50)
ATR
(PC3 cells)
35 nM(EC50)
DNA-PK
(PC3 cells)
118 nM(EC50)
In vitro

Torin 2 présente le même mode de liaison que PI3Kγ, V882 sert de point de liaison charnière et dans la poche hydrophobe interne Y867, D841 et D964 fournissent trois liaisons hydrogène supplémentaires avec la chaîne latérale aminopyridine, analogues à Y2225, D2195 et D2357 de mTOR. Ce composé inhibe mTORC1, activant ainsi TFEB en favorisant sa translocation nucléaire avec une EC50 de 1,666 mM. Ce produit chimique (< 50 nM) provoque une réduction significative de la viabilité des cellules MZ-CRC-1 et TT. Il (100 nM) exerce une réduction significative de la migration des cellules MZ-CRC-1 et TT.

Essai kinase
Dosages cellulaires mTOR et PI3K
Les valeurs de IC50 cellulaires pour mTOR sont déterminées en utilisant des MEF p53−/−. Les cellules sont traitées avec un véhicule ou des concentrations croissantes de Torin 2 pendant 1 h, puis lysées. La phosphorylation de S6K1 Thr-389 est surveillée par immunobuvardage à l'aide d'un anticorps phospho-spécifique. Parallèlement, les valeurs de IC50 cellulaires pour PI3Ka sont déterminées sur la base de la phosphorylation d'Akt Thr-308 dans des MEF p53−/−/mLST8−/− ou des cellules humaines PC3 exprimant le mutant S473D d'Akt1.
In vivo

Torin 2 présente une réponse pharmacodynamique >95 % et une demi-vie de 11,7 min dans l'étude de stabilité sur microsomes de foie de souris. Ce composé présente la meilleure biodisponibilité (51 %), une courte demi-vie (0,72 heure) et une faible clairance (19,6 mL/min/kg) chez des souris Swiss albinos mâles après administration intraveineuse et orale. Ce produit chimique (20 mg/kg) élimine les tumeurs MYCN avec une réduction des niveaux de protéine MYCN et une induction de l'Apoptosis chez les souris Th-MYCN.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22789543/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23436801/

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot p-S6K / S6K / p-AKT / AKT / IRS1 / p-4EBP1 / 4EBP1 / p-GSK3 p-Chk1 / Chk1 / p-Chk2 / Chk2 / p-DNA-PK
S2817-WB1
23436801
Immunofluorescence LC3B
S2817-IF1
23436801
Growth inhibition assay Cell viability
S2817-viability1
24434750