Name: Xylazine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2516
Rating: 5 (9 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.94%

99.94

Cibles apparentées	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Autre Adrenergic Receptor Inhibiteurs	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	256.79	Formule	C₁₂H₁₆N₂S.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	23076-35-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	BAY 1470 hydrochloride			Smiles	CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 51 mg/mL (198.6 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 51 mg/mL

Ethanol : 51 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.55mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 51 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.36mg/ml (1.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	α2-adrenergic receptor
In vivo	Xylazine inhibe de manière dose-dépendante la libération de norépinéphrine et la lipolyse chez les chiens beagle. Xylazine tend également à diminuer les niveaux d'épinéphrine de manière dose-dépendante. Le chlorhydrate de Xylazine réduit de manière dose- et temps-dépendante la concentration alvéolaire minimale (MAC) chez le cheval. Le chlorhydrate de Xylazine augmente de manière dose- et temps-dépendante la concentration de glucose sanguin chez le cheval. Xylazine induit une analgésie caudale bilatérale variable s'étendant du coccyx à S3, avec une sédation minimale, une ataxie et une dépression cardiovasculaire et respiratoire chez les juments debout. Xylazine diminue significativement les fréquences cardiaque et respiratoire, la pression artérielle systolique, diastolique et moyenne, le PCV, la concentration d'hémoglobine, le contenu artériel en oxygène et le transport d'oxygène. Xylazine entraîne une diminution significative de la fréquence cardiaque, une incidence accrue de bloc atrioventriculaire, et une diminution du débit cardiaque et de l'indice cardiaque chez le cheval. Xylazine induit une sédation et une analgésie sélective (S3 à Co) pendant au moins 2 heures chez les vaches. Xylazine diminue significativement la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire, le rythme des contractions ruminales, la pression artérielle, le PaO2, le PCV et la concentration totale de solides, et augmente significativement le PaCO2, l'excès de base et la concentration de bicarbonate chez les vaches. Xylazine déprime sévèrement le champ N3 (-75%) et abolit complètement le champ de fibres grimpantes (-100%) chez le rat décérébré non anesthésié. Les injections de Xylazine-cétamine dépriment également sévèrement le champ N3 (-75%) et abolissent presque complètement le champ de fibres grimpantes (-90%) chez le rat décérébré non anesthésié.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858648/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11039552/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8633807/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1854087/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2386320/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17615140/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Xylazine HCl Adrenergic Receptor agoniste

Structure chimique

Poids moléculaire: 256.79