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ABTL-0812 Akt inhibiteur

Name: ABTL-0812
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9611
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS9611

ABTL0812 (acide α-hydroxylinoléique, LP-10218, SCLN-0812) inhibe l'axe Akt/mTOR en induisant la surexpression de TRIB3 et en activant l'autophagie dans les lignées cellulaires de carcinome épidermoïde du poumon. ABTL0812 induit également l'activation de l'AMPK et l'accumulation de ROS.

ABTL-0812 Akt inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 296.44

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S961101 Pureté : 99.33%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.33

Cibles apparentées	PI3K mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK
Autre Akt Inhibiteurs	SC79 AZD5363 (Capivasertib) MK-2206 Dihydrochloride Ipatasertib (GDC-0068) Perifosine GSK690693 Triciribine (API-2) Afuresertib (GSK2110183) CCT128930 A-674563 HCl

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	296.44	Formule	C₁₈H₃₂O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	2 years -20°C liquid
N° CAS	57818-44-7	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	α-Hydroxylinoleic acid			Smiles	CCCCCC=CCC=CCCCCCCC(C(=O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (16.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.500mg/ml (8.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Akt mTOR
In vitro	ABTL0812 inhibe l'axe Akt/mTOR en induisant la surexpression de TRIB3 et en activant l'autophagie dans les lignées cellulaires de carcinome épidermoïde du poumon. De plus, le traitement par ABTL0812 induit également l'activation de l'AMPK et l'accumulation de ROS. En outre, la combinaison d'ABTL0812 avec la chimiothérapie augmente considérablement l'effet thérapeutique de la chimiothérapie sans augmenter la toxicité. La combinaison d'ABTL0812 et de la chimiothérapie induit une mort cellulaire non apoptotique médiée par l'activation de TRIB3 et l'induction de l'autophagie.
In vivo	ABTL0812 améliore l'activité antitumorale à la fois dans les adénocarcinomes et les xénogreffes pulmonaires épidermoïdes.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31943158/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02201823	Completed	Cancer	Ability Pharmaceuticals SL\|Hospital Clinic of Barcelona\|Institut Català d''Oncologia	February 2014	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):