pour la recherche uniquement

Ademetionine (S-Adenosylmethionine) Donneur de méthyle

Name: Ademetionine (S-Adenosylmethionine)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5109
Rating: 5 (6 reviews)

Réf. CatalogueS5109

L'adéméthionine (AdoMet, S-Adénosylméthionine, SAMe), également connue sous le nom de SAMe, est une forme spécifique de l'acide aminé méthionine appelée S-adénosylméthionine. Elle est essentielle à la formation du glutathion, un peptide hydrosoluble qui aide le corps à combattre les radicaux libres.

Ademetionine (S-Adenosylmethionine) Endogenous Metabolite inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 398.44

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.64%

99.64

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre Endogenous Metabolite Inhibiteurs	4-HNE (4-Hydroxynonenal) Heparan Sulfate Sodium L-lactate 3-Hydroxybutyric acid (BHB acid)

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	398.44	Formule	C₁₅H₂₂N₆O₅S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder (seal)
N° CAS	29908-03-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	AdoMet, S-Adenosylmethionine, SAMe			Smiles	C[S+](CCC(C(=O)[O-])N)CC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 80 mg/mL (200.78 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 80 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.000mg/ml (10.04mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.500mg/ml (1.25mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	L'adéméthionine (S-adénosylméthionine ; SAMe) est un métabolite ubiquitaire présent dans toutes les cellules et fluides biologiques, et sert de donneur de méthyle dans une multitude de réactions de méthylation différentes impliquant des protéines, des phospholipides, des catécholamines et de l'ADN.
In vivo	Le SAMe est capable de traverser la paroi intestinale et d'augmenter les niveaux plasmatiques. Des études chez les rats révèlent que l'absorption du médicament est bien meilleure après administration intraduodénale par rapport à l'administration orale. La biodisponibilité systémique après administration orale de SAMe semble faible. Le SAMe diminue de manière dose-dépendante (12,5, 25, 50, 100 et 200 mg/kg sc.) le temps d'immobilité dans le test de nage forcée chez les souris et les rats. Le traitement chronique au SAMe est associé à une augmentation de la densité des récepteurs b, et à une diminution de l'affinité des adrénorécepteurs a1 pour la phényléphrine dans les membranes cérébrales de rat.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15989609/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05312372	Withdrawn	Esophageal Squamous Cell Carcinoma	Institut de Recherches Internationales Servier\|ADIR a Servier Group company\|Servier	May 2025	Phase 1\|Phase 2
NCT05775718	Recruiting	Bone Marrow Transplant\|Stem Cell Transplant	University of Colorado Denver\|GlaxoSmithKline	December 1 2024	Phase 2
NCT05279196	Not yet recruiting	Muscle Injury	University Hospital Montpellier	September 2024	Not Applicable
NCT06309173	Not yet recruiting	Multiple Sclerosis	University Hospital Basel Switzerland	September 2024	--
NCT06251999	Not yet recruiting	Elderly Patients	Shanghai 6th People''s Hospital	August 1 2024	Phase 4
NCT06280742	Not yet recruiting	Multiple Sclerosis	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	July 1 2024	Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):