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Réf. CatalogueS4144
| Poids moléculaire | 315.24 | Formule | C14H19N4.HCl.Cl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 137-88-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCCC1=NC=C(C(=N1)N)C[N+]2=CC=CC=C2C.Cl.[Cl-] | ||
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In vitro |
Water : 63 mg/mL
DMSO
: 2 mg/mL
(6.34 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vivo |
L'Amprolium (APL) est administré par voie intraveineuse à une dose de 13 mg/kg chez des poulets sains. La demi-vie bêta t1/2, le volume de distribution (Vd) et la clairance corporelle totale (Cl) après administration intraveineuse sont respectivement de 0,21 heure, 0,12 L/kg et 1,32 L/h.kg. L'Amprolium (APL) (13 mg/kg, par voie orale) entraîne une demi-vie d'élimination (t1/2) de 0,292 heure à 0,654 heure, ce qui est 1,5 à 3,2 fois plus long qu'après administration intraveineuse, suggérant la présence d'un phénomène de 'flip-flop' chez les poulets. L'Amprolium (APL) (13 mg/kg, par voie orale) entraîne une concentration plasmatique maximale (Cmax) de 13 mg/kg pendant le jeûne, ce qui est environ quatre fois plus élevé que pendant le non-jeûne, et la biodisponibilité pendant le non-jeûne est de 2,3% à 2,6%, et de 6,4% pendant le jeûne. L'alimentation avec Amprolium (0,1%) réduit significativement les niveaux totaux de thiamine dans le cœur, le foie et les muscles, mais pas dans les reins des reproducteurs de saumon atlantique Salmo salar. L'Amprolium hydrochloride (30 mg/kg, i.v.) entraîne un t1/2 alpha de 0,17 heure, un t1/2 bêta de 4,89 heures, une clairance corporelle totale de 0,562 mL/kg/min et un volume de distribution à l'état d'équilibre de 0,34 L/kg chez les poulets de chair Hubbard. L'Amprolium hydrochloride (30 mg/kg, i.v.) entraîne des concentrations plasmatiques maximales (Cmax) de 42,9 mg/mL, survenues à 3,67 heures, et une biodisponibilité systémique de 66% chez les poulets de chair Hubbard. L'Amprolium (125 ppm) montre des scores de lésions significativement inférieurs à ceux du groupe non traité infecté chez les poulets de chair infectés par Eimeria tenella. L'Amprolium (125 ppm) réduit significativement la mortalité par rapport au groupe non traité infecté chez les poulets de chair infectés par Eimeria tenella.
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Références |
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