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AS1949490 SHIP inhibiteur

Name: AS1949490
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0400
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueE0400

AS1949490, un inhibiteur compétitif de la 5'-lipid phosphatase SHIP2 avec des valeurs d'IC50 de 0,62 µM et 0,34 µM pour l'homme (valeur de Ki est de 0,44 µM) et la souris respectivement, favorise la stabilisation dépendante de la protéine kinase C de l'ARNm du facteur neurotrophique dérivé du cerveau dans les neurones corticaux cultivés.

AS1949490 SHIP inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 371.88

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : E040001 DMSO]74 mg/mL]false]Ethanol]37 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.86%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.86

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre SHIP Inhibiteurs	AQX-016A

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	371.88	Formule	C₂₀H₁₈ClNO₂S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	1203680-76-5	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC(NC(=O)C1=C(OCC2=CC=C(Cl)C=C2)C=CS1)C3=CC=CC=C3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 74 mg/mL (198.98 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 37 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.7mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 74 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.53mg/ml (1.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Human SHIP2 0.44 μM(Ki) Human SHIP2 0.62 μM Mouse SHIP2 0.62 μM
In vitro	AS1949490 augmente la phosphorylation d'Akt, la consommation de glucose et l'absorption de glucose dans les myotubes L6. Dans les hépatocytes FAO, ce composé supprime la gluconéogenèse.
In vivo	L'administration aiguë d'AS1949490 inhibe l'expression des gènes gluconéogéniques dans le foie de souris normales. Le traitement chronique de souris db/db diabétiques avec ce composé a significativement abaissé le niveau de glucose plasmatique et amélioré l'intolérance au glucose.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19694723/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):