pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS4722
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Autre Antioxidant Inhibiteurs | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone |
| Poids moléculaire | 290.27 | Formule | C15H14O6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 154-23-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | Cianidanol, Catechinic acid, Catechuic acid, Catechin | Smiles | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(199.81 mM)
Ethanol : 58 mg/mL Water : 1.8 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
COX-1
(Cell-based assay) 80 μM
COX-2
(Cell-based assay) 130 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Le flavonoïde catechin réduit la prolifération et induit l'apoptose des cellules de lymphome murin LB02 par la modulation des protéines anti-apoptotiques. Le traitement des cellules de cancer de la prostate humaines avec du catechin induit l'apoptose et entraîne des effets sur une variété de signaux de survie, suggérant le potentiel de ces composés en tant qu'agents chimiopréventifs pour le cancer de la prostate. Le catechin est bien connu pour inhiber l'activité de la cyclooxygénase avec des valeurs d'IC50 rapportées allant de 40 μM à 943 μM. Il a également été rapporté qu'il agit comme un inhibiteur de COX-1 et COX-2 avec des IC50 d'environ 80 µM et 130 μM.
|
| In vivo |
Le catechin alimentaire a considérablement retardé l'apparition de la tumeur. L'apport continu de catechin, un Antioxidant potentiel, prévient la régression de la mémoire et les dommages oxydatifs de l'ADN chez les souris SAMP10 (senescence-accelerated). Il ne prolonge pas la durée de vie des souris SAMP10, mais il retarde la sénescence cérébrale. Le (+)-Catechin inhibe la formation de tumeurs intestinales et supprime l'activation de la kinase d'adhésion focale chez la souris Min/+.
|
Références |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.