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Réf. CatalogueS7867
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Autre Antioxidant Inhibiteurs | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| rat IEC-18 cells | Function assay | Inhibition of LPS-induced p38 MAPK phosphorylation in rat IEC-18 cells at 100 uM incubated for 1 hr prior to LPS challenge measured after 30 mins by Western blot analysis | 23758110 | |||
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| Poids moléculaire | 540.51 | Formule | C25H32O13 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 32619-42-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC=C1C(C(=COC1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)OC)CC(=O)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(185.01 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Dans les cellules J774A.1 et les macrophages primaires de souris, l'Oleuropein augmente la production de NO induite par le LPS. Ce composé prévient les lésions myocardiques oxydatives induites par l'ischémie et la reperfusion. Dans les cellules TF-1a, 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo et NL-Fib, il inhibe la prolifération et la migration cellulaires.
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| In vivo |
Chez les souris albinos suisses qui développent spontanément des sarcomes des tissus mous, l'Oleuropein (i.p. ou p.o.) fait complètement régresser les tumeurs. Chez les rats, ce composé (40 mg/kg, p.o.) protège du processus de remodelage cardiaque après un infarctus du myocarde induit par l'isoprotérénol en inhibant l'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05217433 | Completed | Muscular Fatigue |
Société des Produits Nestlé (SPN)|Maastricht University Medical Center |
November 4 2021 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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