Name: (-)Epicatechin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4723
Rating: 5 (2 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.46%

99.46

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor
Autre Antioxidant Inhibiteurs	Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	290.27	Formule	C₁₅H₁₄O₆	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder (seal)
N° CAS	490-46-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	L-Epicatechin, (-)-Epicatechol			Smiles	C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 58 mg/mL (199.81 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.900mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 58 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.480mg/ml (1.65mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	(-)-Epicatechin stimule la respiration mitochondriale et la consommation d'oxygène dans les cellules Panc-1. Les fibroblastes humains normaux ne sont pas affectés. (-)-Epicatechin sensibilise les cellules Panc-1, U87 et MIA PaCa-2 avec un facteur d'amélioration de la radiation (REF) moyen de 1,7, 1,5 et 1,2, respectivement. (-)-Epicatechin ne sensibilise pas les fibroblastes normaux aux rayonnements ionisants avec un REF de 0,9, suggérant une sélectivité pour les cellules cancéreuses. (-)-Epicatechin améliore la phosphorylation de Chk2 et l'induction de p21 lorsqu'il est combiné avec une radiation dans les cellules cancéreuses, mais pas les cellules normales.
In vivo	Le vieillissement a des effets délétères sur les modulateurs de la croissance/différenciation musculaire, la consommation de quantités modestes du flavanol (−)-epicatechin peut partiellement inverser ces changements. Chez les souris, les niveaux de myostatine et de β-galactosidase associée à la sénescence augmentent avec le vieillissement, tandis que ceux de la follistatine et de Myf5 diminuent. (−)-epicatechin diminue la myostatine et la β-galactosidase et augmente les niveaux des marqueurs de croissance musculaire. Chez l'homme, la myostatine et la β-galactosidase augmentent avec le vieillissement, tandis que la follistatine, MyoD et la myogénine diminuent. Un traitement de 7 jours avec (−)-epicatechin augmente la force de préhension et le rapport follistatine/myostatine plasmatique. Un traitement à faible dose de (−)-epicatechin a entraîné des augmentations significatives de la capillarité du muscle squelettique, de la biogenèse mitochondriale et de l'activité enzymatique oxydative, ce qui correspondait à une fatigue musculaire plus faible et à une capacité d'endurance plus élevée par rapport au groupe placebo. (−)-epicatechin peut potentiellement réguler l'expression des protéines entre les facteurs angiogéniques et antiangiogéniques, tels que VEGF-A et TSP-1, respectivement.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24314870/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24516636/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22179525/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06086145	Recruiting	Adults	University of California Davis\|Mars Inc.	November 2 2023	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

(-)Epicatechin Antioxidant chemical

Structure chimique

Poids moléculaire: 290.27