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Réf. CatalogueS3074
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Autre Sodium Channel Inhibiteurs | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl |
| Poids moléculaire | 338.77 | Formule | C14H11ClN2O4S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 77-36-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Chlortalidone | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC2(C3=CC(=C(C=C3)Cl)S(=O)(=O)N)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(197.77 mM)
Ethanol : 30 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Chlorthalidone augmente l'excrétion du sodium, du chlorure et de l'eau dans la lumière rénale en inhibant le transport des ions sodium à travers l'épithélium tubulaire rénal. Son site d'action principal se trouve dans le segment de dilution corticale de la branche ascendante de l'anse de Henle. En augmentant l'apport de sodium au tubule rénal distal, chlorthalidone augmente indirectement l'excrétion du potassium via le mécanisme d'échange sodium-potassium (c'est-à-dire les canaux apicaux ROMK/Na channels couplés aux NKATPases basolatérales).
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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