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Cinnarizine Calcium Channel inhibiteur

Name: Cinnarizine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4727
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4727

Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine) est un médicament dérivé de la pipérazine, et caractérisé comme un antihistaminique et un bloqueur des Calcium Channel.

Cinnarizine Calcium Channel inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 368.51

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S472701 DMSO]9.1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.96%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.96

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Autre Calcium Channel Inhibiteurs	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	368.51	Formule	C₂₆H₂₈N₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	298-57-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine			Smiles	C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 9.1 mg/mL (24.69 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel Histamine receptor
In vitro	Cinnarizine inhibe la mélanogenèse dans les cellules B16 de manière dose-dépendante à des concentrations non cytotoxiques et est un antagoniste des récepteurs histaminiques.
In vivo	Cinnarizine a des propriétés anticonvulsivantes chez les rats et les souris. Il pourrait fournir un effet neuroprotecteur direct contre l'afflux de calcium dommageable et également prévenir les dommages neuronaux résultant de crises induites par le MES et le PTZ. Ce composé induit des changements comportementaux tels que l'alopécie, la dyskinésie bucco-linguale et la réduction de l'activité motrice chez les souris femelles knock-out pour la parkine (PK-KO) mais pas chez les contrôles de type sauvage (WT). Les souris PK-KO présentent des niveaux élevés de dopamine striatale et un métabolisme dopaminergique accru malgré une faible protéine tyrosine hydroxylase réduite. Ce produit chimique, qui bloque les récepteurs de la dopamine et augmente la libération de dopamine, a encore augmenté le métabolisme de la dopamine. Sa demi-vie est de 4 heures.
Références	[1] http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1734114013710521 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21350614/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15993444/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):