Name: Closantel Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4105
Rating: 5 (1 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : S410501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.8%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.8

Cibles apparentées	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Bacterial Inhibiteurs	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	685.06	Formule	C₂₂H₁₃Cl₂I₂N₂O₂.Na	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	61438-64-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC1=CC(=C(C=C1NC(=O)C2=C(C(=CC(=C2)I)I)[O-])Cl)C(C#N)C3=CC=C(C=C3)Cl.[Na+]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (145.97 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Closantel inhibe S. aureus et E. faecium résistants aux médicaments avec des CMI de 1 μg/mL et 1 μg/mL. Closantel inhibe le SARM et E.faecalis avec des CMI de 2 μg/mL et 1 μg/mL. Closantel bloque complètement l'infection des cellules hôtes par E. chaffeensis ou A. phagocytophilum, le traitement des cellules infectées 1 jour après l'infection avec closantel élimine l'infection de manière dose-dépendante. Closantel inhibe les activités autokinase des trois kinases senseurs d'E. chaffeensis provenant d'E. chaffeensis. Closantel (50 μg/mL) provoque une poussée initiale de contractions d'amplitude et de fréquence beaucoup plus grandes que la normale dans les vaisseaux tissulaires, la stimulation de l'amplitude et de la fréquence a duré près de 15 min et est accompagnée d'une augmentation du tonus musculaire, qui atteint un maximum à 16 min, à un niveau supérieur à 1,5 fois l'amplitude normale maximale.
In vivo	Closantel (10 mg/kg) entraîne des dommages superficiels importants à partir de 24 heures chez les rats ayant reçu 25 kystes métacercaires de F. hepatica, sous forme d'érosion des extrémités antérieures et postérieures de la douve et d'une desquamation à grande échelle du tégument sur les surfaces dorsales et ventrales. Closantel (7,5 mg/kg) combiné à un anthelminthique à large spectre est très efficace contre H. contortus mais inefficace contre Trichostrongylus spp chez les agneaux. Closantel réduit significativement les niveaux d'isotopes chez les moutons infectés par Haemonchus contortus adultes résistants au closantel.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9873460/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16882029/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2315284/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3954695/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9138034/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Closantel Sodium Bacterial inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 685.06