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Dxd Topoisomerase inhibiteur

Réf. CatalogueE2891

Dxd (dérivé d'Exatecan pour ADC) est un puissant inhibiteur de la DNA topoisomerase I, avec une IC50 de 0,31 μM.
Dxd Topoisomerase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 493.48

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.73%
99.73

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 493.48 Formule

C26H24FN3O6

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1599440-33-1 -- Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 8 mg/mL (16.21 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Topo I
0.31 μM
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06222489 Not yet recruiting
Non-Small Cell Lung Carcinoma|Advanced Non-Small Cell Squamous Lung Cancer|EGFR Gene Mutation
The Netherlands Cancer Institute|Daiichi Sankyo
May 1 2024 Phase 2
NCT06330064 Recruiting
Recurrent or Metastatic Solid Tumors
Daiichi Sankyo|Merck Sharp & Dohme LLC
April 10 2024 Phase 2
NCT05620914 Not yet recruiting
Brain Metastases Adult
Mustafa Khasraw MBChB MD FRCP FRACP|Daiichi Sankyo|Duke University
April 2024 Early Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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