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Edoxaban tosylate Monohydrate Factor Xa inhibiteur

Réf. CatalogueS7280

L'Edoxaban (DU-176b) est un inhibiteur sélectif du factor Xa avec un Ki de 0,561 nM, une sélectivité >10 000 fois supérieure à la thrombine et au FIXa, et c'est aussi un médicament anticoagulant biodisponible par voie orale.
Edoxaban tosylate Monohydrate Factor Xa inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 738.27

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.95%
99.95

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 738.27 Formule

C24H30ClN7O4S.C7H8O3S.H2O

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1229194-11-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes DU-176b Smiles CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CN1CCC2=C(C1)SC(=N2)C(=O)NC3CC(CCC3NC(=O)C(=O)NC4=NC=C(C=C4)Cl)C(=O)N(C)C.O

Solubilité

In vitro
Lot:

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Factor Xa
(Cell-free assay)
0.561 nM(Ki)
In vitro
Dans le plasma humain, l'Edoxaban double le temps de prothrombine et active le temps de thromboplastine partielle à 0,256 et 0,508 μM, respectivement.
In vivo
L'administration orale d'Edoxaban produit une puissante activité anti-Xa et une concentration élevée de médicament dans le plasma chez les rats et les singes. In vivo, l'Edoxaban inhibe de manière dose-dépendante la formation de thrombus dans des modèles de thrombose chez le rat et le lapin.
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05339672 Recruiting
Drug-drug Interaction
Radboud University Medical Center|Astellas Pharma Inc
July 1 2024 --
NCT06326138 Withdrawn
Bariatric Surgery Candidate
Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec University Laval
March 11 2024 Phase 1
NCT05869591 Recruiting
Liver Cirrhosis
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
January 18 2024 Phase 2
NCT06149533 Not yet recruiting
Thrombosis Venous|Cancer|Catheter Complications
Cancer Institute and Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
November 30 2023 Phase 3
NCT05804747 Recruiting
Atrial Fibrillation
Daiichi Sankyo|Daiichi Sankyo Korea Co. Ltd.
February 16 2023 --

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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