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Esmolol Adrenergic Receptor antagoniste

Name: Esmolol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5778
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS5778

Esmolol est un bêta-bloquant cardiosélectif du récepteur bêta1 à action rapide, de très courte durée d'action, et sans activité sympathomimétique intrinsèque significative ni activité stabilisatrice de membrane aux doses thérapeutiques.

Esmolol Adrenergic Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 295.37

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S577801 DMSO]59 mg/mL]false]Water]59 mg/mL]false]Ethanol]59 mg/mL]false Pureté : 99.38%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
HPLC
SDS
Fiche technique

99.38

Cibles apparentées	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Autre Adrenergic Receptor Inhibiteurs	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	295.37	Formule	C₁₆H₂₅NO₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	81147-92-4	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCC(=O)OC)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 59 mg/mL (199.74 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 59 mg/mL

Ethanol : 59 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Human β1-Receptor 194 nM(Ki) Human β2-Receptor 5.8 μM(Ki)
In vitro	L'Esmolol agit comme un pharmacochapéron : une exposition à long terme des cellules à l'esmolol a augmenté les niveaux de surface des récepteurs β1-Adrenergic Receptor.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27451411/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06390748	Completed	Sepsis\|Lymphocyte Disorder T\|Immunologic Paralysis\|Catecholamine; Overproduction\|Beta-Blocker\|Cytokine Storm\|Sympathetic Nervous System Diseases	Lin Chen\|Sichuan Provincial People''s Hospital	January 1 2021	Phase 2
NCT04137991	Completed	Nociceptive Pain\|Goal-directed Therapy\|Hemodynamic Instability\|Nol-Index\|Remifentanil\|Cardiac Surgery\|Vascular Surgery\|General Anesthesia	Erasme University Hospital	October 10 2019	Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):