Name: Ethosuximide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4626
Rating: 5 (1 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.84%

99.84

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Autre Calcium Channel Inhibiteurs	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	141.17	Formule	C₇H₁₁NO₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	77-67-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Zarontin			Smiles	CCC1(CC(=O)NC1=O)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 28 mg/mL (198.34 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 28 mg/mL

Ethanol : 28 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	L'Ethosuximide (ETH) améliore la prolifération des NSC dérivés de l'hippocampe et la formation de neurosphères in vitro. Une faible concentration d'ETH induit la prolifération des NSC, tandis que des concentrations plus élevées d'ETH sont cytotoxiques. De plus, l'ETH active la voie de transduction du signal PI3K/Akt dans les NSC hippocampiques adultes in vitro. Le blocage de la voie PI3K/Akt inhibe la différenciation neuronale des NSC hippocampiques induite par l'ETH.
In vivo	Le médicament anti-épileptique Ethosuximide sauve la durée de vie courte et les défauts chimiosensoriels exhibés par les mutants nuls de C. elegans de dnj-14, l'orthologue du gène DNAJC5 muté dans la céroïde-lipofuscinose neuronale autosomique dominante à début adulte. Il améliore également la déficience de la locomotion et la durée de vie courte des vers exprimant un mutant Tau humain qui cause la démence fronto-temporale. L'Ethosuximide prolonge la durée de vie en inhibant la fonction de neurones chimiosensoriels spécifiques. Il augmente la neurogenèse, réduit la neurodégénérescence et inverse les déficits cognitifs dans un modèle de rat présentant des phénotypes de type AD.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26419537/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18949032/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26420483/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2545161/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02973542	Unknown status	Irritable Bowel Syndrome	University Hospital Clermont-Ferrand\|SFETD (Socièté Française d''Etude et de Traitement de la Douleur)	April 30 2018	Phase 2
NCT02100046	Completed	Neuropathic Traumatic Pain\|Pain NRS ≥ 4\|Peripheral Neuropathic Pain\|Neuropathic Pain Diagnostic Questionnaire (DN4) ≥ 4	University Hospital Clermont-Ferrand\|Fondation Apicil	March 2014	Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Ethosuximide Calcium Channel inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 141.17